유전 상담은 가족성 질환을 앓고 있는 사람, 그 미래 세대, 이 질환을 앓고 있는 1촌 및 2촌 친척의 위험을 설명하고 이들에게 가능한 결과를 알려주는 서비스입니다. . 유전 상담 과정에서 가계도가 작성되고 알려진 모든 구성원의 건강 상태가 결정됩니다. 사용 가능한 모든 의료 데이터가 검토됩니다. 진단을 내리거나 확인하기 위해 필요한 유전자 검사가 수행됩니다. 결과적으로, 가족이나 개인에게 문제의 유전병이 있는지 여부, 그렇다면 질병이 무엇인지, 장기적으로 어떻게 진행될 것인지, 발생할 수 있는 문제, 그 결과 및 예방 조치에 대한 정보를 제공할 수 있습니다. 복용할 수 있으며, 치료가 가능한 경우. 다른 가족 구성원이나 미래의 자녀가 이러한 유전 질환에 걸릴 수 있는 위험이 결정됩니다. 임신 중 질병 진단(산전 진단)이 가능한지 여부가 결정됩니다. 산전 진단 접근법이 설명됩니다. 검사를 수락하는 가족의 경우, 문제의 유전병이 임신 중에 인식되거나 대체 접근법이 구현되도록 보장하기 위해 적절한 조건에서 이러한 접근법을 수행합니다.
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적어도 하나의 경우 배우자 중 유전병이 있는 경우,
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배우자 중 한 명이라도 유전병을 앓고 있는 친척이 있는 경우
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유전병 자녀가 있는 가족
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배우자 중 적어도 한 명이 유전병 보균자인 경우
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근친결혼의 경우
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임신 중, 약물 치료를 받은 경우
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임신 중 알코올로 인한 바이러스 감염 -마약 사용,
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노년기에 엄마가 될 때의 위험에 대해 알리기 위해
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재발하는 유산의 경우
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산전 진단이 계획된 가족에게는 유전 상담이 권장됩니다.
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암 병력 및 가족력 유무 암,
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의학 유전학 사립 및 공립 병원의 전문의 의사
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대학의 의학 유전학 유능한 학계 및 연구원 의사 해당 분야의
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사립 및 주립 유전 진단 센터 내 공인 의사 윤리적 상담을 제공할 수 있는 개인 및 기관.
유전성 암 감수성 증후군은 환자에게 암 유전 질환을 의뢰할 때 "위험 신호" 역할을 할 수 있습니다. 상담 다양한 기능이 있습니다. 위험 신호에는 암의 조기 진단(50세 미만), 동일한 환자에게 여러 개의 원발암이 있는 경우, 가족 중 같은 쪽에 동일하거나 여러 개의 암이 있는 경우, 희귀한 종양 유형(예: 남성 유방암, 부신경절종, 수질암)이 포함됩니다. 갑상선암, 크롬친화세포종)
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