선별검사의 목적은 평소보다 위험도가 높은 사람을 제거하는 것입니다. 이러한 방식으로 보다 상세한 평가를 통해 위험에 처해 있는 것으로 간주되는 그룹에 확정적인 진단 테스트를 적용할 수 있습니다.
선별 테스트는 특정 피험자와 임신 주수에 따라 적용됩니다. 증가된 위험에 따라 확정적인 진단이 필요할 수 있습니다. 최종 진단을 위해 중재적 절차(예: 융모막 융모 생검, 양수천자, 심장천자 등)를 적용할 수 있습니다. 이러한 시술은 유산 위험이 적습니다(0.5-1%).
11-14. 임신 주 간 선별 검사: 임신 주 사이에 자궁 내 아기는 주산기 전문의가 수행하는 초음파, 코뼈(NB), 목덜미 투명대(NT) 측정 및 이중 선별(PAPP-A 및 베타)을 통해 평가됩니다. -hcg) 검사, 특히 다운 증후군(21번 삼염색체증), 18번 삼염색체 및 13번 삼염색체에 대한 통합 위험 계산은 매우 높은 감도로 이루어집니다.
두 번째 삼염색체 검사: 임신 16 -18. 주 사이에 하는 것이 적절합니다. 또한 초음파 검사 평가와 함께 삼중(알파페토단백질, 에스트리올, 베타-hcg) 또는 사중(알파페토단백질, 에스트리올, 베타-hcg 및 인히빈 A) 검사로 적용됩니다. 이 검사에서는 삼염색체성 외에 신경관 결손(아기의 허리, 등, 두개골에 구멍이 나는 질병의 총칭) 측면에서도 위험 평가가 이루어집니다.
검사 임신 중 당뇨병: 임신 2기 선별검사 및 진단 테스트 수행(보통 24~28주 사이) 선호하는 검사에 따라 1단계에 포도당 75g, 2단계에 50g, 필요하면 100g을 함유한 액체를 마신 뒤 혈액검체를 평가하는 방식으로 실시한다. 임산부가 당뇨병에 걸릴 위험이 높은 경우, 이러한 검사는 임신 초기에 시행될 수 있습니다. 이 검사는 산모나 아기에게 심각한 영향을 미치지 않습니다.
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