유전성 유방암

BRCA-1 및 BRCA의 돌연변이(장애)로 인해 발생합니다. -2 유전자 관심. 이러한 유전적 질환의 결과로 발생하는 유방암은 전체 유방암의 약 10%를 차지합니다. 유전성 유방암은 어린 나이(폐경 전)에 나타나며, 양쪽 유방에 암이 발생하고, 유방암과 함께 난소암도 발생하는 등의 특징을 가질 수 있습니다.

BRCA- 발병 위험은 있지만, 1번 유전자에 돌연변이가 있는 여성의 유방암 위험은 85%, 난소암 발병 위험은 45%이며, BRCA-2 유전자 돌연변이가 있는 여성의 유방암 발병 위험은 84%, 난소암 발병 위험은 76%입니다. %. 둘 다 돌연변이가 있는 경우 이러한 비율은 더욱 증가합니다.

  • 진단 방법:

BRCA-1 및 BRCA-2돌연변이는 유전자 검사를 통해 진단됩니다.

  • BRCA-1 및 BRCA-2 검사를 받아야 하는 대상:
  • 친족 1촌 2명(어머니, 자매, 딸)이 유방암에 걸렸고 그 중 1명이 50세 미만인 경우
  • 1촌 또는 2촌 친족(할머니, 이모, 이모) 3명 이상이 유방암에 걸린 경우
  • 가족 중에 유방암과 난소암을 모두 앓고 있는 친족이 있는 경우 암
  • 직계 친족이 양쪽 유방에 암이 있는 경우
  • 가족 중 남성 유방암이 있는 경우
  • 이 경우 유전상담이 필요합니다. 어떤 유전자 검사를 수행해야 하는지에 대해 알아보세요.

    • BRCA-1 및 BRCA-2 장애가 있는 환자에서 취해야 할 예방 조치:
  • 약물 보호: 타목시펜이나 랄록시펜과 같은 에스트로겐 억제 약물을 사용하면 유방암 발병 위험이 50% 감소합니다.
  • 예방 수술: 양측 유방 피부를 보호하고 유방 조직을 내부로 배출한 후 실리콘 보형물을 삽입하는 수술을 동시에 시행하면 유방암 위험을 95%까지 줄일 수 있습니다. 폐경 전 환자의 경우에도 양측 난소를 제거하는 것이 권장됩니다.
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