신생아에게 적용되는 발꿈치 혈액 검사는 일부 선천성 질환이 영구적인 손상을 일으키기 전에 진단할 수 있는 기회를 제공합니다. 발뒤꿈치 혈액검사는 2단계로, 1단계는 출생 후 48시간 이내에 병원에서 실시하며, 작은 바늘을 이용해 신생아의 발뒤꿈치에서 혈액 몇 방울을 채취하여 적용합니다. 특수 종이에 혈액을 함침시킵니다. 그러나 첫 번째 혈액 샘플은 아기의 초기에 채취되므로 아기가 아직 충분히 먹지 않으면 완전한 결과를 얻지 못할 수 있습니다. 이러한 이유로 1주일 뒤에 가정의학과(혹은 출산한 병원)에서 다시 한 번 발꿈치 혈액 검체를 채취하여 2단계를 시행하게 되며, 이로써 물질이 축적될 것으로 예상되는 시간이 경과하게 됩니다. 아픈 아기의 영양이 증가함에 따라 체내의 양도 증가합니다.
아기에게 발뒤꿈치 혈액이 나오는 이유는 무엇입니까?
신생아 선별검사의 목적은 다음과 같습니다. 생명을 위협하거나 장기적으로 건강을 위협하는 질병이 명백해지기 전에 이를 발견합니다. 이러한 질병에는 선천성 대사 질환, 내분비 장애, 지중해 빈혈과 같은 혈액 질환, 겸상 적혈구 빈혈, 면역 결핍, 낭성 섬유증 및 심각한 선천성 심장 결함이 포함됩니다. 이러한 희귀 질환을 조기에 치료하면 영향을 받은 환자의 심각한 장애 및 사망 가능성을 크게 줄일 수 있습니다. 아기에게 이러한 질병이 있는지 조사하려면 발뒤꿈치 혈액 샘플을 채취해야 합니다.
선별 프로그램에 포함된 질병을 어떻게 결정합니까?
검진 프로그램에 포함된 질병을 결정함에 있어서 ; 이들 질병의 지역사회 유병률, 진단과 치료의 용이성, 조기 치료 시 심각한 피해를 예방할 수 있는 가능성 등이 중요한 요소이다. 페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증, 낭성섬유증, 바이오티니다제, 선천성부신과다증(CAH), 척수근위축증(SMA) 질환은 우리나라 신생아 발뒤꿈치 혈액검사로 검사합니다.
페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증, 낭포성 질환 섬유증, 바이오티니다제, 선천성 부신 과형성증(CAH), 척수근위축증(SMA) 개요
페닐케톤뇨증은 선천성 대사 질환으로, 이 질병이 있는 어린이에게는 단백질을 공급합니다. 음식. 에닐알라닌을 소화할 수 없으며 체내 페닐알라닌이 증가하면 정신 장애 및 여러 가지 심각한 건강 문제가 발생할 수 있습니다. 낭포성 섬유증은 태어날 때부터 점액과 땀샘, 특히 폐와 장에 영향을 주어 장기에 심각한 손상을 일으킬 수 있습니다.
비오티니다제 결핍증은 비오티니다제 효소가 부족하여 발생하며 시력, 청력 상실 등의 문제를 일으킬 수 있습니다.
반면에 척수근위축증(SMA)은 점진적인 약화와 근육 상실로 진행되며, 호흡 근육에 영향을 주어 호흡 부전을 일으킬 수 있습니다.
발뒤꿈치 혈액이 필요한 이유는 무엇인가요?
발꿈치 혈액은 정기적으로 1주일에 2회 채취합니다. 간격. 채취한 혈액 샘플은 보건부 센터로 보내집니다. 게다가; 때로는 채혈량이 충분하지 않아 아기에게 더 많은 혈액이 필요할 수 있으며, 의심스러운 결과 또는 유사한 이유로 검사를 반복할 수도 있습니다. 이러한 검사는 선별 목적이며 최종 진단을 위해서는 추가 검사와 임상 평가가 필요할 수 있습니다.
발뒤꿈치 혈액 결과를 알아보는 방법은 무엇입니까?
그렇지 않은 경우 선별검사에서 문제가 발견되면 가족은 돌려보내지 않습니다. 실험실 결과에 따르면 재수술이 필요하거나 이송이 필요한 아기의 가족에게 도달했습니다. 공인 의료 전문가가 검사 중에 귀하의 연락처 정보를 완전하고 정확하게 알려주는 것이 중요합니다.
진단 후 과정은 어떻게 진행되나요?
< br /> 양성 결과가 나온 질병의 경우 보건부에서는 특정 알고리즘을 가지고 있으며, 우선 가정의가 가족에게 연락하여 해당 부서로 초대하고 필요한 정보를 제공합니다. 다음 과정에서는 해당 질병에 맞는 센터로 이송됩니다. 개시가 이루어집니다. 예를 들어, 신생아에서 페닐케톤뇨증이 발견되면 소아 내분비 클리닉으로 보내 진단을 확인하기 위한 검사를 실시합니다. 진단이 내려지면 적절한 치료가 시작됩니다.
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