산부인과, 산부인과 및 체외 수정 전문가 Op. 박사. Seval Taşdemir가 이식 용액 및 체외 수정 치료에 대한 응용 프로그램을 설명했습니다.
유전적 요인은 유산의 가장 중요한 원인 중 하나입니다. 개인은 각 세포에 46개의 염색체(23쌍)를 가지고 있습니다. 이 염색체 중 23개는 어머니에게서, 23개는 아버지에게서 나옵니다. 세포에는 22쌍의 상염색체와 1쌍의 성염색체가 있습니다. 남성은 하나의 X와 하나의 성염색체를 갖고, 여성은 두 개의 X 성염색체를 가지고 있습니다. 수정 전 난자와 정자 세포의 염색체는 감수분열에 의해 절반(23개)으로 감소합니다. 수정이라고 불리는 난자와 정자 세포의 결합으로 46개의 염색체를 포함하는 배아가 형성됩니다. 이 기간 동안 발생하는 문제는 염색체 수의 이상으로 이어집니다.
전좌: 잘못된 염색체 정렬
또 다른 염색체 장애는 염색체 수는 정상이지만 순서가 잘못된 전좌입니다. 임산부나 아버지에게 전위가 발생하면 임산부나 아버지에게는 건강상 문제가 발생하지 않지만, 난자나 정자 형성 과정에서 유전 정보 분포의 불균형이 발생할 수 있습니다. 이러한 상황은 예비 엄마와 아빠를 대상으로 실시할 염색체 검사를 통해 판단된다.
엄마나 아빠가 균형전위 보인자인 경우 아이는 어느 정도 신체 장애와 학습 장애를 겪게 된다. , 관련된 염색체의 유형과 염색체 물질의 누락 또는 과잉 정도에 따라 다릅니다.
두 번 이상 유산한 부부는 염색체 검사를 통해 자신이 전위 보인자인지 여부를 알 수 있습니다. 이입 보인자인지 아닌지는 간단한 혈액검사로 판단할 수 있습니다. 전위는 어머니나 아버지로부터 유전되거나 수정 시 발생합니다. 전위는 교정될 수 없으며 평생 동안 지속됩니다. 균형 잡힌 전위 보인자는 건강한 아이를 낳을 수 있습니다.
이 상황은 체외 수정 치료로 조절될 수 있습니다.
전위 운반자는 완전히 건강할 수도 있고, 불균형한 전위로 인해 장애를 입을 수도 있습니다. 임신이 자연적으로 발생하면 아이의 건강은 전적으로 운에 달려 있습니다. 하지만 체외수정 시술은 visi를 적용하여 생성된 배아는 PGT(착상 전 유전자 검사)로 검사됩니다. 건강한 배아를 선별하여 이식합니다. 이런 방법으로 부부는 건강한 아이를 가질 수 있습니다.
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