임신 20주 이전에 체중 500g 이하의 태아가 3회 이상 연속 유산하는 것으로 정의할 수 있는 재발성 유산의 위험은 약 1%입니다.
반복되는 유산의 문제 부부가 이 문제에 직면하는 이유를 항상 진단할 수는 없지만 약 50%에서 원인을 확인할 수 있습니다. 연속 유산 횟수가 많을수록 다음 임신이 유산으로 끝날 확률이 높아지는 반면, 이전에 출산한 사람의 경우 이러한 위험이 감소하는 것으로 알려져 있습니다.
재임신 유산을 초래하는 요인
단일 원인이 있는 경우도 있는데, 이것이 반복적인 유산으로 이어질 수도 있지만, 어떤 경우에는 두 가지 이상의 요인이 반복적인 유산을 유발할 수도 있습니다. 치료를 적용하려면 이러한 이유를 확인해야 할 수도 있습니다.
유전적 요인: 염색체 장애는 조기 임신 종료의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 이 문제를 겪고 있는 부부의 경우, 유전자 검사를 받는 것이 문제를 발견하는 중요한 단계입니다. 유전자 검사 결과, 상호전위와 로버트소니안 전위의 보인자인지, 모자이크 현상 문제가 있는지를 파악할 수 있습니다.
억제세포 및 억제인자 결핍: 엄마의 몸과 아기 사이의 면역체계를 억제하는 요소가 연결을 약화시킵니다. 자궁에 억제성분이 부족하여 태아사망이 일어나는 것으로 생각됩니다.
선천성 해부학적 문제:임산부의 자궁에 선천성 해부학적 문제가 있으면 반복적인 유산의 위험이 증가합니다. 자궁 내 장막, 자궁 유착 등의 요인으로 인해 임신 위험이 높아집니다.
자궁경부 부전:자궁 부전으로 정의할 수 있는 자궁 부전의 진단 정상 수치보다 더 넓은 경우 일반적으로 증상에 따라 달라집니다. 임신 없이 발생하는 유산 중에 사용됩니다.
근종:30세 이상 여성의 약 20%가 g를 가지고 있습니다. 발견된 양성 종양, 즉 "근종"은 크기가 다를 수 있습니다. 근종의 크기와 근종의 위치에 따라 유산 위험이 높아질 수 있습니다. 그 주된 이유는 근종이 태아의 수유를 방해하고 배아가 자궁에 착상하는 것을 방해할 수 있다는 것입니다.
이러한 모든 이유 외에도 노령, 감염 사례, 응고 문제의 존재 등이 있습니다. 산모, 당뇨병, 다낭성 난소증후군 등의 질병, 흡연, 음주 등 다양한 원인으로 인해 반복유산이 발생할 수 있는 것으로 알려져 있습니다.
재발성유산 진단 및 치료
반복적인 임신 문제로 인해 출산 과정을 완료할 수 없는 경우에는 유전자 검사를 먼저 시행해야 합니다. 유전적 요인이 유산의 원인이라고 판단되는 경우 착상전 임신을 시행할 수 있다.
유전적 문제가 발견되지 않으면 자궁내막검사, 자궁경검사 등의 진단방법을 이용해 자궁의 해부학적 이상을 밝혀낸다. 얻은 데이터에서 문제가 발견되면 문제 기반 치료 방법이 적용됩니다.
호르몬 요인도 반복적인 임신 손실을 유발할 수 있으므로 의사는 검사 결과에 따라 임산부를 위해 특별한 개입을 합니다. 이러한 맥락에서 갑상선 호르몬 수치의 균형을 맞추고, 인슐린 저항성을 조절할 수 있으며, 황체기 부전은 프로게스테론 호르몬으로 뒷받침될 수 있습니다.
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