이경화증은 중이와 내이의 비정상적인 뼈 형성으로 인해 발생하는 질병입니다. 이러한 새로운 뼈의 형성으로 인해 주요 청각 기관인 내이로 소리가 전달되는 것을 방해하기 시작하면 환자의 청력 상실이 발생하게 됩니다.
이경화증의 원인은 무엇인가요?
이경화증의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러나 일부 환자에서는 가족성(유전성) 전염이 있습니다. 홍역 바이러스와 이경화증 사이에도 연관성이 있다는 주장도 제기되었습니다. 이 질병은 중년 여성에게 더 흔합니다. 하지만 남성과 어린이에게도 나타날 수 있습니다.
우리는 어떻게 듣나요?
중이는 소리 진동을 고막에서 내이로 증폭하고 전달하는 역할을 담당합니다. . 이 기능은 중이에 있는 3개의 이소골의 도움으로 수행됩니다.
추골(망치)은 가장 바깥쪽에 위치하며 고막에 붙어 있습니다.
침골(모루)은 중앙에 위치합니다.
등골(등자)은 침골과 난원창 사이에 있으며 내이로 열리는 진동을 전달합니다.
등골 소골에서 난원창과 내이액으로 전달되는 소리 진동은 내이액의 변동을 유발합니다. 이러한 변동은 내이의 청각 관련 부분인 달팽이관(달팽이)의 감각 기관에 의해 전기 신호로 변환됩니다. 이러한 신호는 뇌간으로 전달되고 거기에서 청각 신경을 통해 뇌로 전달됩니다.
이경화증은 어떻게 청력 상실을 유발합니까?
이경화증 환자의 경우 새로운 뼈 형성이 종종 뇌에서 정착됩니다. 등골(등골) 소골의 기저부가 움직이지 못하게 하여 내이로의 소리 전달을 방해하고 손실을 초래합니다. 이 경우 환자는 전음성 청력 상실을 겪게 됩니다.
이 질병으로 인해 새로운 뼈가 형성되어 내이벽에 정착하는 경우도 있습니다. 또한 달팽이관(달팽이)에 직간접적으로 영향을 미쳐 내이에서 발생하는 '감각신경' 손실을 유발합니다. 전음성 난청에 '감각신경성' 난청이 더해진 이러한 유형의 난청을 '혼합' 난청이라고 합니다. 절반 이상의 환자에서 양쪽 귀가 동일한 수준은 아니지만 이 질병의 영향을 받습니다.
이경화증의 증상은 무엇입니까?
대부분의 환자에서는 의사와 상담이 필요한 불만 사항은 일방적 또는 양측 청력 상실입니다. 상실은 천천히 진행되며 환자는 처음에는 작은 소리(예: 속삭임)만 들을 수 없다는 것을 알아차립니다. 일부 환자들은 시끄러운 환경에서 상호 대화가 더 잘 들린다고 말합니다.
두 번째로 흔한 증상은 병든 귀에서 울리는 소리(이명)입니다. 드물게 현기증이나 경미한 불균형을 호소할 수도 있습니다.
이경화증은 어떻게 진단하나요?
이비인후과 의사가 환자를 검사할 때 일반적으로 고막이 나타납니다. 정상. 진단은 방음 객실 내에서 '소리굽쇠'라는 검사 장비나 '청력계'라는 특수 장치를 사용해 청력을 측정한 결과입니다. '청력도'라는 청력 측정 결과를 통해 질병이 수술로 교정 가능한 단계에 이르렀는지 여부도 평가한다.
수술 전 모든 검사와 진단검사를 실시함에도 불구하고 최종 진단은 전음성 난청 환자의 수술 중에 시행됩니다. 이는 이경화증이라는 예비 진단을 받고 수술을 받는 일부 환자의 수술 중 중이를 검사할 때 청력 상실의 원인이 이경화증이 아닌 다른 귀 질환에 의한 것임을 밝힐 수도 있다는 의미이다. 이 경우 수술을 통해 얻을 수 있는 청력의 향상 수준이 낮을 수도 있고, 수술로 문제를 해결하는 것이 불가능할 수도 있습니다.
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