정맥의 염증성 질환입니다. 자가면역 원인으로 인해 장기와 조직의 영양과 그 기능에 필요한 순환을 담당하는 혈관에 발생하는 염증과 이러한 조직의 손상입니다. 혈관염은 때때로 피부에 국한된 백혈구파괴성 혈관염과 같이 단일 기관이나 조직에 국한될 수 있습니다. 또는 동맥과 정맥, 대규모 및 모세혈관 모두에 영향을 미쳐 베게너 육아종증, 추르지-스트라우스 혈관염, 결절성 다발동맥염, 타카야스 혈관염과 같은 많은 기관에서 생명을 위협하는 부전을 일으킬 수 있습니다.
손발 저림, 피부발진, 호흡곤란, 기침, 소변이나 대변 출혈, 눈의 충혈, 갑작스러운 시력 상실, 갑작스러운 마비, 부종 등 다양한 증상이 나타날 수 있습니다.
혈관염의 원인은 무엇인가요?
혈관염 발병에는 유전적 요인이 매우 중요한 것으로 알려져 있습니다. 그러나 성향이 있는 유전자가 갑자기 질병 발병을 유발하는 단백질을 생성하기 시작한다는 사실은 후성유전적 요인이라고 하는 환경적 요인, 흡연, B형 및 C형 간염 바이러스 감염과 같은 요인에 따라 달라집니다. 그때까지 활성화되지 않던 유전자 영역이 후성유전적 요인에 의해 촉발되어 작동하기 시작하고, 그것이 생성하는 단백질 구조가 우리 면역 체계에 의해 이물질로 인식되어 제거되려고 하게 되고, 이로 인해 염증이 시작됩니다.
>혈관염은 누가 걸리나요?
볼 수 있습니다 모든 성별, 모든 연령층에서. 일부 유형은 특정 연령이나 성별에서 더 흔할 수 있습니다. 예를 들어, 가와사키병은 소아 연령층에서 더 흔하고, 측두동맥염은 노년층에서 더 흔합니다.
혈관염은 어떻게 진단하나요?
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좋은 병력 청취와 검사가 기본적인 진단 방법입니다. 이를 뒷받침하기 위해서는 혈액 검사, 고급 영상 검사 및 조직 생검이 필요할 수 있습니다. 이러한 검사는 혈관염을 분류하고 혈관염이 영향을 미치는 기관과 시스템을 결정하는 데 필요합니다. 우리의 치료법은 이러한 데이터에 따라 형성될 것입니다.
혈관염 증후군 분류는 일반적으로 영향을 받은 혈관의 크기에 따라 이루어집니다. 대혈관 혈관염: 측두 동맥염 및 타카야스, 중혈관 혈관염: 결절성 다발동맥염, 가와사키병, 소혈관 혈관염: ANCA 관련 혈관염(베게너 육아종증, 추지 스트라우스 증후군, 거시적 다발혈관염 등), 기타 류마티스 질환 및 암에 이차적인 혈관염, 모든 혈관 유형 지속되는 혈관염: 베체트병, 단일 기관 부위에 남아 있는 혈관염: 고립된 중추신경계 혈관염 등.
혈관염은 어떻게 치료합니까?
혈관염이 진단되자마자 가장 먼저 투여해야 할 약물은 코르티손 제제입니다. 이는 질병의 진행과 장기 조직 손상의 진행을 가장 빠르게 예방하는 약물입니다. 혈관염이 유형화되고 영향을 받은 기관-조직 분포가 결정된 후 DMARD라고 부르는 지속성 제제 중 하나 이상을 선택할 수 있습니다. 드물기는 하지만 혈관염이 발생한 경우 수술적 개입이 필요할 수 있습니다.
혈관염이라는 제목의 질병에 의해 영향을 받을 수 있는 장기 시스템 침범은 다음과 같습니다. 매우 광범위하므로 환자를 면밀히 관찰하고, 정기적으로 약을 복용하고, 의사와 상의 없이 약을 복용해야 하며, 복용량을 줄이거나 복용을 완전히 중단하지 않는 것이 매우 중요합니다. 건강한 삶을 살기 위해 필요하고 권장되는 모든 삶의 변화를 실천하는 것이 매우 중요합니다.
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