소뇌의 가장 낮은 부분이 다양한 각도로 목의 척추까지 확장되는 것입니다. 정상인의 경우 뇌와 소뇌가 두개골 안에 위치하지만, 소뇌 탈출증이 있는 사람의 경우 소뇌가 두개골 밖으로 탈출합니다.
소뇌 탈출증은 대개 선천적이며 나중에는 거의 발생하지 않습니다. 가장 흔한 것은 Type-1이며 이 유형이 90~95%에서 나타난다. 제1형 탈출에 이어 목과 허리에 낭이 있는(수막류) 신생아에서 나타나는 제2형 소뇌 탈출이 두 번째로 가장 흔합니다. 성인에게서 나타나는 1형은 대개 25~30세부터 증상이 나타나기 시작한다. 남성보다 여성에게 약간 더 흔합니다. 가장 일반적인 불만 사항은 다음과 같습니다. 두통, 목, 허리 및 어깨 통증, 불균형, 현기증, 안압, 통증, 이명에 대한 불만이 더 심각하고 복잡한 유형에서는 삼키기 어려움, 쉰 목소리, 운동 및 감각 결함이 관찰됩니다. 처음에는 불만 사항이 간헐적으로 발생하지만 나중에는 새로운 불만 사항과 조사 결과가 나타납니다. 전체 소뇌탈출증의 60%는 척수 내에 낭종(척수공동증)이 존재하며, 이 낭종으로 인해 환자는 어릴 때부터 증상을 호소하게 됩니다.
또한 이러한 환자들은 대개 2세부터 증상을 호소하기 시작합니다. 어린 나이. 소뇌탈출증의 10~15%는 유전성이고, 척추 만곡(척추측만증)의 약 40%는 소뇌탈출증에 의해 발생합니다. 소뇌 탈출증 치료를 받은 환자의 경우 척추 만곡이 개선되기 시작합니다. 모든 소뇌 탈출증의 약 10~15%는 뇌에 수분이 축적되는 현상(수두증)을 동반합니다. 소뇌탈출의 진단은 뇌와 경추 자기장(MRI)을 통해 방사선학적으로 쉽게 진단됩니다.
성인의 경우 최대 5mm, 어린이의 경우 최대 6mm의 처짐은 정상으로 간주됩니다. 이 비율은 척수에 낭종이 있는 소뇌 탈출증에는 유효하지 않습니다. 기본적인 질문은 소뇌 탈출증이 증상과 불만을 유발하는지 여부입니다. 이 질문에 대한 답은 신경학적 검사와 영상을 통해 찾을 수 있습니다. 소뇌 탈출증에 대한 의학적 치료는 없습니다. 불편함과 증상이 있거나 추적관찰 중 소뇌탈출증이 진행된 경우에는 소뇌수술을 시행합니다. 소뇌탈출증의 주된 목적은 어떤 종류의 탈출증인지, 불만을 일으키는지 여부, 어떤 의학적 검사를 시행할지, 그리고 가장 중요하게는 어떤 수술 기법을 시행할지를 결정하는 것입니다. ir. 이러한 질문에 답하기 위해서는 상세한 신경학적, 방사선학적, 뇌신경 전도 검사가 진단 및 감별진단에 도움이 됩니다.
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