유방암은 전 세계적으로 그리고 우리나라에서 여성에게 나타나는 가장 흔한 유형의 암이며, 여성 8명 중 1명이 일생 동안 유방암에 걸리는 것으로 생각됩니다. 유방암 후 검진 시에는 수술, 항암화학요법, 방사선요법을 거친 후 타목시펜 등의 약물을 수년간 사용하는 과정을 거친다.
유방은 호르몬에 민감한 기관이기 때문에 유방과 관련된 여성의 생식기 질환, 특히 자궁과 난소 사이는 매우 밀접한 관계가 있습니다.
마찬가지로 유방암 후 검진에서도 비만, 늦은 폐경 등 유방암으로 이어지는 질환도 있습니다. 또는 BRCA 가족성 유방암-난소암 증후군도 여성의 생식 기관에 영향을 미칩니다. 산부인과 전문의와 필요한 경우 산부인과 종양 외과 의사가 유방암 여성의 추적 조사에 중요한 위치를 차지한다는 점을 이해할 수 있습니다.
유방암 치료 후 발생하는 폐경기 및 관련 증상:
유방암 수술 치료 후 사용되는 화학요법 약물은 이를 줄이거나 완전히 없앨 수 있습니다. 이 여성의 난소 기능. 이 증상은 환자의 약 50~80%에서 나타납니다. 이전에 폐경기에 진입하지 않은 환자의 경우 월경중단, 안면홍조, 기분장애, 조기폐경으로 인한 질건조증 등의 증상을 호소하게 되며, 월경이 시작될 수도 있습니다. 난소 기능이 회복된 환자라도 항암치료로 인해 재폐경의 위험이 있다.
유방암 후 검진은 산부인과 의사의 평가를 거쳐 폐경 관련 질환을 제거하기 위해 적절한 치료를 시작해야 한다. 여성의 불만을 해소하고 골다공증 위험을 줄입니다.
>유방암 치료 시 난소 억제:
유방암 후 검사 시, 유방암은 여성 호르몬인 에스트로겐에 민감한 경우, 때때로 내과 전문의는 난소 기능을 억제하기를 원하며 이를 위해 매달 또는 6개월마다 주사를 맞습니다.
일부 환자의 경우 난소 기능이 손상됩니다. 이러한 주사에도 불구하고 통증이 억제되지 않거나, 매달 주사를 맞는 것이 지루해져서 보다 영구적인 해결책을 계획하고 싶어하는 경우도 있습니다. 이 경우 종양내과 전문의와 산부인과 전문의가 공동으로 난소와 난관 제거를 결정할 수 있습니다.
이 수술 후에는 환자의 에스트로겐 호르몬 생성이 완전히 사라집니다. 난소 제거 후 발생할 외과적 폐경에 대해 환자에게 알리는 것이 필요합니다.
타목시펜 유도체 및 아로마타제 억제제 사용 중 후속 조치:
수술적 치료와 후속 화학요법 및 방사선 치료 과정을 완료합니다. 호르몬 효과가 있는 일부 약물은 여성의 유방암 재발을 예방하는 데 유용한 것으로 나타났습니다. 이를 위해 사용되는 약물에는 두 가지 유형이 있습니다.
아로마타제 억제제:아로마타제 억제제라고 불리는 약물 그룹으로 아나스트라졸, 에체마스탄, 레트로졸이라는 세 가지 다른 약물입니다. 호르몬 민감성 유방암의 1차 치료 후 사용하는 약물군이다.
이 약물들은 주변 조직의 여성성 생성을 억제해 체내 에스트로겐(여성호르몬)의 분비율을 감소시킨다. 아로마타제 억제제는 폐경 전 여성에게 반대 효과가 있고 난소를 사용하기 때문에 폐경 후 여성에게 사용됩니다.
아로마타제 억제제를 투여받는 환자의 부인과 추적관찰 시 고려해야 할 사항 아로마타제 치료는 이들 약물로 인해 발생하는 안면 홍조와 골다공증이다.확률에 관한 것이다. 타목시펜 계열의 약물과 달리, 아라모타제 억제제는 자궁벽을 두꺼워지게 할 위험이 없습니다.
타목시펜 계열의 약물:아라모타제 억제제는 다음과 같은 약물 그룹으로 구성됩니다. 타목시펜, 랄록시펜, 토로미펜. 이들 약물의 작용 기전은 여성 호르몬이 결합하는 조직의 수용체에 결합하여 때로는 이들 수용체에 대한 효과를 감소시키거나 증가시키는 것입니다.
타목시펜 계열 약물은 감소합니다. 여성호르몬이 유방에 미치는 영향을 감소시키는 동시에 자궁벽에 대한 여성호르몬의 영향을 증가시킵니다.
타목시펜 계열의 약물은 여성호르몬이 유방에 미치는 영향을 감소시킵니다. 강한> 이렇게 효과가 유방암에 대한 보호 효과로 이어지면 자궁벽이 두꺼워지고 때로는 자궁암 위험이 증가할 수 있습니다.
그러나 자궁벽이 두꺼워지면 자궁벽이 두꺼워집니다. 모니터링이 가능하며 환자가 비정상적인 출혈을 호소하지 않으면 개입(자궁벽에서 검체 채취 등)이 필요하지 않습니다. 그러나 환자가 출혈 증가, 돌발성 점상출혈, 지속적인 분비물 등의 증상을 호소하는 경우에는 자궁벽의 일부를 채취(생검)해야 합니다.
가족성 유방암 증후군에 대한 평가( BRCA) 위험:
강함>암이 유전적 원인에 의해 발생한다는 정보가 날로 늘어나고 있습니다. 이러한 유전적 변화 중 일부는 인간 생활 전반에 걸친 다양한 이유(흡연, 방사선, 햇빛, 다양한 화학 물질)로 인해 발생하며, 일부는 생명이 시작되기 전에 가족의 유전자에서 비롯됩니다. 이러한 가족성 유전성 암 증후군 중 가장 흔한 증후군 중 하나는 가족성 유방암 증후군입니다.
BRCA1 및 BRCA2라는 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 이 증후군에서는 유방암과 난소암이 발생합니다. , 췌장암, 전립선암, 흑색종이 나타나 위험이 높아집니다. 비록 이러한 불행한 상황이 환자의 암 발생 위험을 증가시키더라도, 암을 다루는 전문가가 이러한 상황을 발견할 수 있다면 환자와 가까운 가족 모두에게 치료 기회와 예방 절차를 제공하는 것이 가능해질 것입니다.
아래 나열된 조건이 있는 경우 가족성 암 위험 평가가 적절할 것입니다:
매우 어린 나이 또는 50세 미만에 발견된 유방암, 대장암 및 난소암이 있는 경우.
동일 환자에서 2개 이상의 장기(유방, 난소 등)에서 암이 관찰된 경우
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동일 환자가 양쪽 유방에 암이 발생한 경우 또는 대장의 서로 다른 두 지점에 발생한 경우.
가까운 친척, 특히 가족 중 한쪽(어머니 쪽 또는 아버지 쪽)에 동일한 유형의 암이 발생한 경우.
남성 유방암과 같은 희귀 유형의 암인 경우.
산부인과 전문의와 의학 유전학자가 결과를 해석하고 가장 적합한 전략을 결정하는 데 도움을 줄 것입니다.
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