신경교종양은 뇌나 척수의 신경교세포에서 발생하는 종양입니다. 신경교세포는 신경세포를 지지하고 보호하는 세포입니다. 신경교 종양은 신경교 세포에서 시작되는 비정상적인 성장입니다. 신경교종양의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러나 일부 위험 요인과 유전적 변화가 역할을 하는 것으로 생각됩니다. 방사선 노출, 일부 유전적 증후군(예: 신경섬유종증 1형 및 2형) 및 일부 유전적 요인이 신경교종양 형성에 효과적일 수 있습니다. 신경교종양은 단계에 따라 분류되며 각 단계에 따라 치료 옵션이 결정됩니다.
고전적인 병기 분류 시스템은 신경교종양을 4단계로 나눕니다.
1단계: 섬모세포성 성상세포종이라고도 함 . 이 단계에서 종양은 제한된 부위에 영향을 미치고 천천히 자랍니다. 일반적으로 양성이며 낮은 등급으로 간주됩니다. 이는 조영증강 MR 영상에서 조영증강으로 인식됩니다.
2단계: 이 단계에서 종양 세포는 빠르게 성장하기 시작하고 주변 조직으로 퍼질 수 있습니다. 대비가 강화된 MR 영상에는 대비가 없거나 약간의 대비 향상이 있을 수 있습니다. 종양은 일반적으로 양성으로 간주되지만 어떤 경우에는 진행될 수 있습니다. 치료에는 일반적으로 수술, 방사선 요법 또는 이 둘의 조합이 포함될 수 있습니다.
3단계: 역형성 성상세포종이라고도 합니다. 이 단계에서는 종양이 주변 조직으로 퍼져 계속 빠르게 성장합니다. 일반적으로 악성으로 간주되며 주변 조직을 침범합니다. 수술, 방사선요법, 화학요법 등의 치료 방법이 주로 사용된다.
4기: 다른 이름은 교모세포종(Glioblastoma) 또는 GBM이다. 이 단계는 가장 발전되고 가장 공격적인 단계이다. 종양은 종종 뇌의 다른 부분으로 퍼졌습니다. 치료에는 수술, 방사선 요법, 화학 요법, 표적 요법(예: 분자 표적 요법)의 조합이 포함될 수 있습니다. 이 단계의 치료는 일반적으로 질병을 조절하는 것을 목표로 하며 완전한 회복은 불가능할 수 있습니다. 치료 옵션은 종양의 단계, 크기, 위치, 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 다릅니다. 낮은 등급의 종양은 시간이 지나면서 진행성 종양으로 변할 수 있습니다. 따라서 첫 번째 수술에서는 종양 전체를 제거하는 것이 중요합니다. 모두 성격이 좋다 융모는 일반적으로 수술을 통해 완전히 제거할 수 있습니다. 더 진행된 단계에서는 수술, 방사선 요법, 화학 요법 및 표적 요법과 같은 방법을 조합하여 사용할 수 있습니다. 환자의 상태와 종양의 특성을 고려하여 다학제적 접근법을 통해 치료 계획을 결정합니다.
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