신장암은 신장 세포에서 발생하는 조절되지 않는 악성 세포 증식 및 성장입니다. 신장 세포암 또는 신장 세포 선암종으로도 알려진 신장 세포 암종(RCC)은 신장암의 가장 흔한 유형입니다. 신장암 10명 중 약 9명은 신장세포암종입니다. 덜 일반적으로 아래에서 설명할 일부 유형의 신장암이 발생할 수 있습니다. 어린 아이들은 윌름스 종양(Wilms' Tumor)이라 불리는 일종의 신장암에 걸릴 가능성이 더 높습니다. 신장암은 일반적으로 신장의 단일 종양으로 보이지만 때로는 종양이 한쪽 신장 또는 심지어 양쪽 신장의 두 가지 이상의 병소에서 발생할 수 있습니다. 동시에.
신장 암에는 포함된 세포 유형에 따라 여러 하위 유형이 있습니다. 암의 하위 유형을 아는 것은 치료를 결정하는 데 중요한 요소가 될 수 있으며 암이 유전적 유전 증후군에 의해 발생했는지 여부를 판단하는 데도 도움이 될 수 있습니다. 신장암은 신체에서 나타나는 모든 암의 약 2%를 차지합니다. 신장암은 여성보다 남성에서 2~3배 더 많이 발생하며, 주로 60~70세에 발생합니다.
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신장암 분류
1-투명 세포 신장 세포 암종: 신장세포암 아형 중 가장 흔한 것으로 신장암의 약 2/3(70-75%)를 차지합니다. 실험실에서 볼 때 투명 세포암을 구성하는 세포는 매우 창백하거나 투명하게 보입니다.
2-유두상 신장 세포 암종: 두 번째 신장암의 가장 흔한 아형 - 약 10-14%가 이 아형에 속합니다. 호색성 암이라고도 합니다. 이러한 암은 종양의 대부분은 아니더라도 일부에서 새끼손가락 같은 돌기(유두라고 함)를 형성합니다. 일부 의사들은 세포가 특정 염료로 염색되어 현미경으로 볼 때 분홍색으로 보이기 때문에 이러한 암을 호색성이라고 부릅니다. 이 암은 다시 1형과 2형으로 세분화됩니다.
3-색소공포성 신장세포암종:이 유형은 전체 신장암의 약 5%를 차지합니다. 이들 암의 세포도 투명 세포입니다. 이것은 슬레이트처럼 창백하지만 현미경으로 매우 자세히 보면 훨씬 더 크고 다른 특징을 가지고 있습니다. 보이는 신장 세포암의 유형: 이러한 하위 유형은 매우 드물며 각각 신장의 1% 미만을 차지합니다. 암: 집합관암, 다발성 낭성 신장암, 수질 암종, 점액 관형 및 방추 세포 암종, 신경모세포종 관련 신장 세포 암종. 이들은 매우 악성이며 악성 과정을 가지고 있습니다.
5-분류되지 않은 신장 세포 암종: 매우 드물기는 하지만 암세포의 유형이 두 가지 이상입니다. 또는 다른 범주에 속하지 않는 경우.
6-비신장 세포 신장암의 유형: 다른 유형의 신장암에는 다음이 포함됩니다. 이행상피세포(요로) 암종, 윌름스 종양 및 신장 육종.
변이성 상피세포암종: 신장암의 5~10%는 이행상피암입니다. 요로상피암종으로도 알려진 세포암종. 이는 실제 신장암은 아니지만 신장암(골반)과 요관(신장)에서 발생하는 암으로 방광암과 동일하게 치료됩니다. 신장 골반 및 요관 종양은 다른 주제로 검사됩니다.
윌름스 종양(신모세포종): 윌름스 종양은 거의 항상 어린이에게서 나타납니다. 이러한 유형의 암은 성인에게서는 매우 드뭅니다. 이러한 유형의 암은 소아 종양이라는 제목 아래 더 광범위하게 설명됩니다.
신장 육종: 신장 육종은 혈액에서 시작되는 드문 질환입니다. 신장의 혈관이나 결합 조직 신장암의 일종입니다. 이는 모든 신장암의 1% 미만을 차지합니다.
양성(비- 암) 신장 종양
일부 신장 종양은 양성(암이 아님)입니다. 이는 신체의 다른 부위로 전이(확산되지 않음)되지 않음을 의미합니다. s) 그러나 여전히 성장하여 문제를 일으킬 수 있습니다. 양성 신장 종양, 수술 또는 고주파 절제술과 같은 신장암에도 사용되는 치료법이 사용될 수 있습니다. 치료 선택은 종양의 크기, 증상을 유발할 경우 종양의 수, 종양이 양쪽 신장에 있는지 여부, 환자의 전반적인 건강 상태 등 여러 요인에 따라 달라집니다.
2-혈관근지방종: 혈관근지방종은 가장 흔한 양성 신장 종양입니다. 여성에게 더 흔합니다. 산발적으로 발생하거나 심장, 눈, 뇌, 폐, 피부에도 영향을 미치는 유전적 질환인 결절성 경화증이 있는 사람에게서 발생할 수 있습니다. 이 종양은 다양한 유형의 결합 조직(혈관, 평활근, 지방)으로 구성됩니다. . 증상이 나타나지 않으면 일반적으로 면밀히 관찰할 수 있습니다. 문제(통증이나 출혈 등)를 일으키기 시작하면 치료가 필요할 수 있습니다.
2-종양세포종: 종양세포종은 양성 신장 종양으로 흔하지 않으며 때로는 상당히 커질 수 있습니다. 이는 남성에게 더 흔하고 일반적으로 다른 기관으로 퍼지지 않으므로 일반적으로 수술로 치료됩니다. 드물지만 암으로 발전할 수 있습니다.
신장암의 원인 및 위험 요인
일부 신장암에는 유전적, 유전적(가족적 특성)이 있습니다.(예: 3번 염색체 p 팔의 결손)은 세포의 성장과 분열을 빠르게 유발합니다. 일부 세포는 전이되어 먼 곳으로 퍼질 수 있습니다. 신체의 위험 요인은 암과 같은 질병에 걸릴 확률을 높이는 요소입니다. 암마다 위험 요인이 다릅니다. 흡연과 같은 일부 위험 요인은 바뀔 수 있습니다. 나이, 가족력, 유전학과 같은 요인 변경할 수 없습니다. 신장암에는 수정 가능한 위험 요소와 수정 불가능한 위험 요소가 있습니다.
다음은 다음과 같습니다.
1- 노화: 나이가 들수록 신장암 위험이 높아집니다.
2-흡연: 흡연자는 비흡연자보다 신장암 위험이 더 높습니다. 이러한 상대적 위험은 금연 후에 감소합니다.
3-비만 및 영양실조: 비만인 사람은 정상 체중을 갖고 있다고 생각되는 사람보다 신장암에 걸릴 위험이 더 높습니다.
3-비만 및 영양실조: 비만인 사람은 신장암에 걸릴 위험이 더 높습니다.
p >4-고혈압(고혈압): 고혈압은 신장암 발병 위험을 높입니다.
5-신부전 치료: 만성 신부전 신장암을 치료하기 위해 장기 투석을 받는 사람은 신장암 발병 위험이 더 높습니다.
6-직장 위험: 많은 연구에서 다음과 같은 사실이 밝혀졌습니다. 작업장에서 트리클로로에틸렌과 같은 특정 물질에 노출되면 신장암 발병 위험이 높아집니다. .
7-인종 및 성별:흑인종에게 더 흔하며 신장암도 나타납니다. 여성보다 남성이 2~3배 더 많습니다.
8-일부 유전성 유전 증후군:폰 히펠-린다우병(VHL 유전자)과 같은 특정 유전성 증후군을 갖고 태어난 사람들의 경우 -3p 결실), Birt-Hogg-Dube 증후군, 결절성 경화증, 유전성 유두상 신장 세포 암종 또는 가족성 신장암 신장암이 있는 경우와 같이 신장암 발병 위험이 증가할 수 있습니다.
9-신장암의 가족력. Y 가족 구성원이 신장암에 걸렸을 경우 신장암 위험이 더 높습니다.
우리가 할 수 있습니까? 신장암을 예방하려면? ??? p> 1-담배 및 담배 제품을 사용해서는 안 됩니다. 담배를 피우고 있다면 끊으십시오. 지원 프로그램, 약물, 니코틴 대체 제품을 포함하여 다양한 금연 옵션을 이용할 수 있습니다. 의사에게 담배를 끊고 싶다고 말하고 옵션에 대해 함께 논의하세요. 2- 비만 퇴치: 건강한 체중을 유지하세요. 건강한 체중을 유지하도록 노력하세요. 에프 저체중 또는 비만인 경우 매일 섭취하는 칼로리 수를 줄이고 일주일 중 대부분의 날 신체 활동을 하도록 노력하십시오. 3-혈압 조절: 고혈압을 조절합니다. 고혈압이 있는 경우 수치를 낮추는 방법에 대해 논의할 수 있습니다. 운동, 체중 감량, 식이 요법 변화와 같은 생활 방식 조치가 도움이 될 수 있습니다. 일부 환자는 혈압을 낮추기 위해 약물 치료가 필요할 수 있습니다. 4-직업적 노출: 직장에서 트리클로로에틸렌과 같은 유해 물질에 노출되지 않도록 하면 신장세포암 위험을 줄일 수도 있습니다. 신장암 증상 초기 신장암은 일반적으로 아무런 징후도 일으키지 않습니다. 또는 증상이 있지만, 더 큰 양에 도달한 신장 종양은 일부 증상을 나타내고 일부 불만을 야기할 수 있습니다. 이러한 징후와 증상은 신장암 이외의 다른 유형의 암이나 신장 및 요로의 다른 질병으로 인해 발생할 수 있습니다. 예를 들어; 소변 출혈은 대부분 방광이나 요로 감염 또는 신장 결석으로 인해 발생할 수 있습니다. 그러나 이러한 징후 중 하나라도 나타나면 의사의 진찰을 받는 것이 좋습니다. 신장암의 가능한 징후와 증상은 다음과 같습니다.
