삼환계 항우울제(예: 이미프라민, 아미트리프틸린, 데시프라민), 세로토닌 재흡수 억제제(예: 플루옥세틴, 파록세틴, 세르트랄린) 및 모노아민 산화효소 억제제(예: 페넬진, 셀레길린, 파길린) 치료 후 금단 증상이 나타날 수 있습니다.
이 증후군의 가능성은 복용하는 약물의 용량과 반감기, 약물을 중단하는 비율에 따라 달라집니다. 이는 단기 작용 약물을 점진적으로 중단하기보다는 갑자기 중단할 때 발생할 가능성이 가장 높습니다. 속효성 세로토닌 재흡수 억제제 파록세틴은 가장 많은 금단 증상을 유발하는 약물이지만 이러한 증상은 모든 유형의 항우울제에서 발생할 수 있습니다.
아편유사제, 알코올 및 기타 남용 물질에서 발생하는 금단 증후군과는 달리 , 항우울제 금단 증후군이 진단됩니다. 증상이 없습니다. 증상은 모호하고 다양하며 항우울제를 마지막으로 투여한 후 2~4일 이내에 시작됩니다. 현기증, 귀 울림, "머리의 감전", 불면증, 급성 불안과 같은 증상이 SSRI에 대해 설명되었습니다. 중단하기 전에 항우울제 사용으로 인해 경조증이나 행복감이 발생하지 않아야 합니다(중단 증후군이 이전 치료로 인한 기분 변화로 인한 것이 아닌지 확인해야 합니다). 항우울제 금단증후군은 약리학적 요인에만 기인하며 항우울제의 강화 효과와는 관련이 없습니다. 마찬가지로, 항우울제가 각성제를 강화하는 경우, 갑작스러운 중단은 여기에 설명된 항우울제 금단 증후군보다는 각성제 금단 증상을 초래할 것입니다. 약물(예: 신경이완제) 시작, 약물 용량 증가 또는 추체외로 치료에 사용되는 약물 용량 감소 후 몇 주 이내에 발생하는 파킨슨병 떨림, 근육 강직, 무운동증(운동 상실 또는 운동 시작 어려움) 증상 또는 운동완서(행동 둔화) 환자는 일반적으로 증상이 나타나기 전 72시간 이내에 도파민 길항제를 투여 받았습니다. 고열(경구적으로 38.02C 이상으로 두 번 측정)을 동반한 과도한 발한은 신경이완 악성 증후군의 특징적인 특징이며, 이 특징으로 인해 항정신병 약물이 신경학에 영향을 미칠 수 있습니다. 다른 걱정스러운 부작용과는 다릅니다. 체온 조절 센터의 붕괴를 나타내는 극심한 체온 상승은 대부분 신경이완제 악성 증후군의 진단을 뒷받침합니다. "납관"으로 기술되는 가장 심각한 형태의 전신 강직은 종종 항파킨슨병 약물에 반응하지 않으며 신경학적 문제의 다른 증상(예: 떨림, 타액흘림, 운동불능증, 근긴장 이상, 개구증, 근간대경련, 구음장애, 연하곤란, 횡문근융해증)이 동반될 수 있습니다. 크레아틴 키나아제가 정상 상한치의 최소 4배 이상 상승하는 경우가 자주 나타납니다. 섬망이나 혼미에서 혼수상태에 이르는 의식 수준의 변화와 특정 기분 변화는 흔히 조기에 발견됩니다. 영향을 받은 개인은 기민한 것처럼 보이지만 혼란스러울 수 있으며 긴장성 혼미와 일치하는 방식으로 반응하지 않을 수 있습니다.
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