오늘날 유방암은 우리나라 여성에게 가장 흔한 유형의 암이며, 모든 암과 마찬가지로 유방암에도 유전적 소인이 있을 수 있습니다. 유방암의 약 10%에서 유전적 질환이 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 이 유전 질환은 BRCA-1과 BRCA-2라는 두 가지 유전자를 관찰하여 구체적으로 조사되고 있습니다. 물론 유방암처럼 유전적 배경이 심각한 암을 이 두 가지 검사만으로 제한할 수는 없습니다. 그러나 오늘날 임상현장에서 가장 많이 사용되는 유전자 검사입니다.
BRCA-1 유전자는 유방암, 난소암, 특히 여성의 경우 직접적으로 관련이 있는 반면, BRCA-2 유전자는 유방암과 관련이 있습니다. 남성의 암. 그런 점에서 유방암을 여성만의 질병으로 보는 것은 큰 오산이다. BRCA-1 및 BRCA-2 유전자는 모든 사람의 DNA에서 발견됩니다. 그러나 이러한 유전자의 특정 지점에서 다른 코딩이나 결실이 발생하면 유전자에 돌연변이, 즉 유방암이 형성될 수 있는 길을 열어줍니다. BRCA 유전자 검사는 특히 유방암 가족력이 있는 사람의 경우 암 발병 위험을 분석하는 데 중요한 역할을 합니다.
BRCA 유전자에 돌연변이가 있는 사람이 반드시 유방암을 앓고 있다고 말할 수는 없습니다. 유방암. 그러나 가족력이 있는 사람들에게서 BRCA 유전자 돌연변이가 발견되었다는 사실은 그들이 유방암에 걸릴 심각한 소인을 가지고 있음을 나타냅니다. 이러한 환자는 일상적인 후속 조치보다 더 자주 추적 관찰해야 합니다. 일부 여성의 경우 예방적 유방 절제술, 즉 유방암 발병 위험이 높은 사람의 유방 제거가 암의 병소를 발견하지 못한 채 가능할 수도 있습니다.
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