코타르 증후군
이 망상 장애에 걸린 사람들은 자신이 죽었거나 한동안 결석했다고 믿습니다. "걷는 시체 증후군"으로도 알려져 있는 이 질환은 1882년 Jules Cotard 박사에 의해 처음 기술되었습니다. 이는 드문 질환이지만 정신분열증과 정서적 정신병을 동반할 수 있습니다. 2013년 Cortex 저널에 게재된 사례에서는 한 사람이 욕조에서 전류로 자살을 시도했는데, 살아난 후 뇌사 상태인 것으로 추정됩니다. 과거에는 기운을 북돋아 주는 것에 대한 욕구가 전혀 없고, 음식 섭취마저도 강박적으로 행하는 것으로 관찰됐다. PET 영상에서는 뇌의 전두엽과 두정엽 부분에 충격적인 결과가 나왔지만 혼수상태에 빠진 환자 수준의 뇌 활동을 보여주었습니다.
라푼젤 증후군
이 증후군이 있는 사람은 자신의 머리카락을 뽑아 먹습니다(발모병)(삼식증). 이러한 정신과적 행동은 어린이와 청소년에게 더 흔합니다. 치료하지 않고 방치하면 모발 침전물이 위에 쌓여 장을 막을 수 있습니다. 우울증, 폭식증 또는 성격 장애에서 관찰될 수 있습니다.
외계인 손 증후군
이 신경 장애에서는 한 손이 자발적으로 통제되지 않고 비자발적 움직임. 손은 공격적인 성격을 나타낼 수 있으며 환자가 자신을 때리고 부상을 입힐 수 있습니다. The Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry에 기술된 사례에서는 81세 여성이 반복적으로 목을 졸라 죽이려는 시도를 한 후 왼손에 대한 두려움을 느낍니다. 연구자들은 뇌량, 전두엽 또는 후두엽과 같은 뇌 발현에서 병변을 발견했습니다. 이는 억제(부정적인 행동을 억제하는 뇌의 능력)가 손상되는 뇌졸중, 신경퇴행성 질환 또는 뇌종양과 같은 질병에서 관찰될 수 있습니다. 인지행동치료, 보톡스 주사, 항경련제 치료 등이 치료에 사용되며, 이들의 지각은 손상됩니다. "토드 증후군"으로도 알려져 있는 이 상태는 신체나 주변 물체의 크거나 큰 부위가 특징입니다. 또한 작은 것으로 인식됩니다(대시, 현미경). The Journal of Pediatric Neuroscience에 보고된 사례에 따르면, 6세 소년은 잠자리에 든 지 15~20분 후에 자기 방에 있는 모든 물체가 현미경으로 작고 멀리 있는 것처럼 보인다는 인식을 갖게 되었습니다. 이 질환의 원인은 완전히 알려져 있지 않지만 편두통, 측두엽 간질, 뇌종양, 엡스타인-바 바이러스 감염 또는 환각 물질 사용과 관련될 수 있습니다. 편두통 예방요법을 치료에 사용할 수 있습니다.
먼크마이어 증후군
진행성 섬유이형성증(FOP) 또는 "스톤맨 증후군"으로 알려진 이 유전병은 결합 조직의 진행성 질환으로, 어떻게든 뼈 조직으로 변하는 질환입니다. 이는 뼈와 근육 조직의 성장 인자를 조절하고 발달 중 뼈 발달에 중요한 ACVR1(Activin A 수용체 유형 1) 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 돌연변이는 자연적으로 발생하거나 상염색체 우성 유전에 의해 발생합니다. 이는 일반적으로 치아 변형, 관절 강직, 운동 문제, 그리고 마지막으로 갈비뼈 침범으로 인한 호흡기 합병증으로 시작되는 매우 무력하고 생명을 제한하는 질병입니다. 부상으로 인해 새로운 뼈가 형성되기 때문에 영향을 받은 조직을 제거할 수 없습니다.
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