실리콘 유방 보형물 적용 시 자주 발생하는 문제:
- 유방 확대 및 성형에 사용되는 보형물은 표준에 따라 제작되어야 하며,
무균 조건에서 이식 및 적용되어야 합니다. 이러한 표준을 결정하려면 FDA(식품의약청)의 승인을 받아야 합니다. 각 임플란트의 브랜드, 날짜, 어디서, 어떤 기술로 제작되었는지, 볼륨, 모양 및 표면 질감 특성을 환자가 알고 기록해야 합니다. 제조사에서 이러한 특징을 명시한 문서를 일부 발행했지만, 대부분의 경우
이 문서를 환자가 정기적으로 보관하지 않습니다.
- 수술 후 발생할 수 있는 가장 중요한 문제 실리콘 유방 보형물 적용 : 초기
출혈과 감염입니다. 후기에는 실리콘 주변에 체액이 축적되는 장액종과 캡슐 수축이 특징이며 때로는 심각한 문제를 일으킬 수 있습니다. 드물게 자연 파열이 발생하는 경우
(폭발, 조직 내 보형물의 찢어짐)에는 즉시 보형물을 제거하고 조직을 청소해야 합니다.
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- 유방 실리콘은 둥글고 해부학적으로 기본적이며 두 가지 물리적 형태로 생산됩니다. 해부학적 임플란트는 보다 자연스러운 외관을 제공한다는 이유로 선호됩니다. 그러나 비대칭 모양(드롭)을 갖고 있기 때문에 조직 내에서 회전하거나 미끄러질 때 외부에서 확연히 눈에 띄는 비대칭과 변형이 발생한다. 둥근 보형물에서는 이러한 문제가 발생하지 않습니다.
- 실리콘 유방 보형물의 외피 표면은 매끄러울 수도 있고 거칠 수도 있습니다. 표면이 매끄러운 임플란트의 경우 피막 수축률이 더 높지만, 표면이 거친 임플란트는 조직에 더 잘 부착되어 피막 수축 위험이 낮습니다. 그러나 장기적으로 표면 거칠기는 조직에 자극을 유발하고 다양한 상태로 이어질 수 있습니다.
신세대 임플란트(칩 임플란트)는 우리에게 무엇을 약속합니까?
칩 유방 보형물의 가장 중요한 특징은 디지털 아이덴티티를 가지고 있다는 것입니다. 임플란트에 위치한 이러한 마이크로칩은 임플란트의 부피, 모양 및 껍질 구조를 결정합니다. 여기에는 생산 날짜, 생산 위치
및 일련번호 등의 정보가 포함됩니다. 따라서 수술 후 몇 년이 지났더라도 이 정보는 항상 가슴에 장착된 감지기를 통해 접근할 수 있습니다. 한편, 칩
임플란트를 사용한다는 것은 환자가 특정 생산 품질을 갖춘 FDA 승인 임플란트를 받았다는 것을 보여줍니다.
진단 받기 데이터
가슴에 장착된 감지기를 통해 얻은 또 다른 데이터는 보형물 주변의 국소 신체 온도 정도입니다. 특히 수술 후 초기, 조직 내 출혈이나 감염이 의심되는 경우 칩의 도움으로 국소적인 온도 상승이 확인되면 조기 진단이 가능해집니다. 칩 임플란트 기술의 존재는 미래의 일부 기술 발전을 위한 길을 열어줍니다. 아마도 보형물 껍질 파열, 피막 수축, 장액종 발생 등의 경우 다양한 지표를 모니터링하여 조기 경고 시스템 역할을 하게 될 것입니다.
위치에 따라 동적 형태 변경
신세대 칩 유방 보형물의 또 다른 장점은 '슈퍼젤'이라는 내용물을 사용해 제작된 인체공학적 형태입니다.
인체공학적 형태의 유방 보형물은 원형 및 해부학적 형태의 유방 보형물 이외의 세 번째 옵션으로 나타납니다. 이런 형태의 보형물은 몸의 위치에 따라 모양이 바뀌는데, 예를 들어 서 있을 때는 물방울 모양을 하고, 누우면 둥글게 됩니다. 따라서 가슴의 자연스러운 구조를 더욱 잘 모방할 수 있습니다.
나노 기술로 제작된 외피는 밀봉 측면에서 매우 신뢰성이 높습니다. 외부 표면은
주변 조직에 더 잘 접착되는 물결 모양 구조를 가지고 있지만, 조직 수준에서 자극을 유발하지 않는 부드러운 전환을 가지고 있습니다.
거칠지만 매끄러운 표면
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신세대 칩 유방 보형물의 또 다른 중요한 변화는 외부 표면에서 발생합니다.
지금까지 생산된 모든 임플란트는 외피를 폴리우레탄이나 다른 재질로 제작합니다.
신세대 임플란트에서는 보형물의 내용물과 외피 전체가 나노 기술을 이용해 순수하고 순수한 실리콘으로 만들어졌습니다.
이 기능 덕분에; 유방 보형물 적용 시 중요한 문제인 캡슐 수축률이 3배 감소하였습니다. 결과적으로, 차세대 칩 유방 보형물을 사용하면 유방 미용 수술이 훨씬 더 안전하고 합병증 발생률도 낮아져 계속해서 시행될 것입니다
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