척추 측만증(척추 만곡)이란 무엇입니까?

의학 용어로 척추측만증으로 정의되는 척추의 만곡은 흉부 및/또는 요추 부위에서 볼 수 있는 척추의 측면 및 회전 3차원 만곡으로, 척추의 오른쪽 또는 왼쪽 변위로 인해 발생합니다. 척추와 자체 축을 중심으로 한 회전. 척추측만증은 질병이 아닌 상태입니다.

척추측만증이란 무엇인가요?

모든 연령층에서 척추의 다양한 부위에 나타날 수 있는 척추만곡은 주로 10~15세의 사람들에게서 급성장 직전에 나타나게 됩니다.
정상적이고 건강한 척추는 뒤에서 보면 척추뼈가 위에서 아래로 직선으로 뻗어있습니다. 결합 조직, 관절 및 디스크 조직으로 서로 연결되어 있습니다. 머리와 다리 사이에 위치한 척추는 앞에서 보면, 뒤에서 보면 일직선을 이루고 있다. 옆에서 보면 목에서 앞으로, 뒤에서 뒤로, 허리 부분에서 다시 앞으로 나아가는 자연스러운 곡선을 가지고 있습니다. 옆에서 보면 "S"자 모양을 하고 있으며 생리적으로 주름이 잡혀있습니다.
생리적 주름:

척추측만증이 있으면 척추에 3차원 변형이 보입니다. 일반적으로 사춘기 직전에 발생하는 척추 만곡은 경미합니다. 경미한 경우에는 증상이 나타나지 않는 경우가 많습니다. 그러나 어떤 경우에는 사람의 성장에 따라 만곡의 심각도가 증가합니다. 심한 경우에는 곡률로 인해 내부 장기가 억제됩니다. 특히 심장과 폐가 영향을 받는 경우에는 장기 기능이 손상될 수 있습니다.

척추 만곡의 원인은 무엇인가요?

척추측만증은 구조적, 즉 척추 자체의 문제로 인해 발생할 수도 있고, 반응성 즉, 척추 자체의 문제로 인해 발생할 수도 있습니다. 척추와 관련된 다양한 원인. 선천성 질환이나 근육, 신경 질환으로 인해 발생할 수 있기 때문에 어떤 사람에게는 알 수 없는 이유로 척추 만곡이 나타날 수 있습니다.
청소년기 소녀에게 더 흔히 발생하는 척추 측만증의 원인은 명확하지 않습니다. 임신 감염, 당뇨병, 일부 비타민 및 미네랄 결핍이 척추 측만증 형성에 영향을 미치는 것으로 생각됩니다. 확실하게 입증할 수는 없으나 유전적 요인이 질병의 형성에 영향을 미치는 것으로도 알려져 있습니다.
이 외에도 뇌성마비, 근위축증 등의 신경근 질환, 척추 발달에 영향을 미치는 선천적 결함, 척추 외상, 척추에 영향을 미치는 감염 등이 척추 측만증을 일으키는 것으로 생각됩니다.

척추 만곡의 유형은 무엇입니까?

어떤 경우에는 혹등뼈나 요추강이 증가하면서 척추에 변형이 발생하기도 합니다. 척추측만증은 다양한 이유로 발생할 수 있습니다.
제한적인 연구 결과로 이 질병이 유전적이라는 충분한 증거는 없지만, 유전적 요인이 질병의 형성에 영향을 미친다는 점을 간과해서는 안 됩니다. 척추 만곡의 분류도 질병의 원인에 따라 이루어집니다. 이 유형은 어린 나이에 시작되지만 통증이나 자세 장애의 형태로 아무런 증상 없이 진행됩니다. 그러나 나이가 들고 성장이 계속되면서 척추의 만곡으로 인한 문제가 나타나기 시작하며, 환자는 몸의 균형 장애와 퇴행을 느낄 수 있습니다. 동시에, 환자는 어린 시절에는 볼 수 없었던 통증 증상도 나타납니다. 일반적으로 척추 측만증은 청소년기 동안 흉부 또는 척추의 흉곽 부분에 발생합니다. 환자들은 이 부위의 기형으로 인해 호흡곤란을 호소합니다. 환자는 척추 뒤쪽의 척추뼈를 연결하고 척추의 움직임에 중요한 역할을 하는 작은 관절의 악화로 인해 요통과 운동성 저하를 호소하였다.

선천성 척추 측만증은 자궁에 있는 동안 발생합니다. 비밀. 선천성 척추 측만증의 원인은 자궁 감염, 당뇨병, 심장 질환, 고열, 알코올 사용, 발프로산 사용, 체내 비타민 및 미네랄 결핍 등 다양합니다. 그러나 일부 유전질환은 선천성 척추측만증을 동반하는 것으로 볼 수 있다. 이는 출생 후 첫 몇 년 동안 급속하게 진행되는 경우가 많습니다.
구조적 장애는 여러 가지 방법으로 선천성 척추측만증을 유발할 수 있습니다. 엄마의 자궁에서 발생하는 구조적 문제는 척추의 형성 결함과 분리 결함의 형태로 나타납니다. 일부 환자에서는 두 가지 결함을 함께 볼 수 있습니다. 엄마 자궁의 발달 결함으로 인한 척추 만곡은 대개 갈비뼈가 융합된 형태로 나타납니다.
선천성 척추 측만증의 또 다른 중요한 특징은 척수, 신장 및 심장 기형과 관련이 있다는 것입니다. 선천성 척추측만증의 경우 척수(41%), 심장(7~12%), 신장(20%)에 동반 이상이 나타날 수 있습니다. 종종 곡률은 지속적인 성장으로 나타납니다. 만곡의 진행이 청소년기의 급속한 성장기까지 매우 느리게 진행되는 경우도 있다.
따라서 선천성 측만증의 조기 진단에 있어서 부모들은 각별한 주의가 필요하다. 가족은 아기의 목, 등, 허리에 불균형이나 차이가 있는 것을 발견하면 즉시 의사와 상담해야 합니다. 초기에 발생하는 선천성 척추 측만증의 치료 과정은 어린 나이에 외과 적 개입이 필요할 수 있습니다. 실제로 이 곡률은 시간이 지남에 따라 기본 곡률보다 훨씬 더 큰 크기에 도달할 수 있으므로 진단 후 정기적으로 곡률을 추적해야 합니다. e 기형의 진행을 더 자주 모니터링하는 것이 필요합니다.
기형이 증가할 가능성에 따라 치료 방법을 결정하는 것이 필요합니다.
선천성 측만증의 증상:선천성 측만증의 경우에는 신체적으로 뒤따릅니다. 만곡이 증가하지 않는 한 정기적으로 검사와 엑스레이를 촬영합니다. 이 후속 조치는 골격계가 특정 성숙에 도달할 때까지 그리고 수술이 수행된 경우 수술 후에도 계속됩니다.
추적기간 내 진행 가능성과 진행 가능성이 높은 경우에는 수술적 치료가 유일한 선택입니다. 대부분의 경우 만곡이 증가하고 교정치료가 성공적이지 않기 때문에 수술적 치료가 가장 많이 사용되는 치료 방법입니다. 옆으로 기울어지는 것 외에도 사람의 척추는 축을 중심으로 회전할 수도 있습니다. 자체 축을 중심으로 척추가 회전하기 때문에 사람의 등과 요추 부위에 비대칭 돌출이 발생합니다.
특발성 척추 측만증은 건강한 척추가 설명할 수 없이 구부러지는 현상을 특징으로 하며 발병 시기에 따라 다른 이름으로 정의됩니다. 즉, 0~3세 사이의 척추만곡증은 영아 발병, 4~9세 청소년 발병 척추측만증, 청소년 발병 특발성 척추측만증으로 정의됩니다. 이는 척추 만곡의 가장 흔한 유형입니다. 요추 부위의 통증과 약화. 그러나 통증이 발생함에도 불구하고 대부분의 성인 척추 측만증 사례는 증상을 일으키지 않습니다. 어떤 경우에는 신체의 변화, 키 감소, 신체 불균형이 발생합니다. 환자는 일반적으로 옷이 몸에 맞지 않거나 제대로 서 있지 않거나, 목이 짧아지고, 구부릴 때 허리가 변형되는 등 척추측만증의 증상을 나타냅니다.
척추측만증이 있을 때 흔히 나타나는 증상 중 일부( 척추의 곡률)은 다음과 같이 나열될 수 있습니다: 반대쪽에서 볼 때 명확하게 눈에 보이는 척추의 곡률의 존재,
  • 오른쪽 또는 왼쪽을 향한 곡률 또는 경사,
  • 엉덩이와 어깨 높이가 다름,
  • 몸과 팔 사이의 거리가 다름,
  • 몸의 불균형,
  • 갈비뼈의 불균형한 모양
  • 갈비뼈의 대칭성 질환
  • 견갑골 중 하나에 혹이 있음
  • 걸을 때 한쪽 어깨가 앞으로 나옴,
  • 걷는 동안 한쪽 다리가 다른 쪽 다리보다 길어짐,
  • 등 및/또는 낮음 허리통증,
  • 호흡곤란,
  • 허약감, 피로,
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  • 옷이 몸에 맞지 않음
  • 척추측만증으로 인해 신경에 가해지는 압력이 높아지면서 다리 통증, 피로감, 등과 허리 근육의 경련 등이 나타나게 됩니다. 상태가 진행되고 신경 압박이 심해지는 환자의 경우 다리의 허약함, 무감각 및 통증에 대한 불만이 증가합니다. 척추 측만증으로 인해 흉곽이 변형되면 심장 및 호흡기 문제도 발생합니다.

    척추측만증의 등급은 무엇인가요?

    낮은 정도의 만곡은 척추 측만증 사례의 대부분을 차지하며, 그 발생률은 지역 사회에서 2~4%입니다. 즉, 척추 만곡의 10%만이 치료가 필요할 만큼 크다는 뜻이다. 30도를 초과하는 곡률은 남아에 비해 여아에서 나타날 가능성이 약 10배 더 높습니다.
    척추 곡률은 기하학적 등급으로 평가됩니다. 척추 만곡도가 10도 미만이면 척추 비대칭이라고 하며 척추 측만증으로 정의되지 않습니다. 즉, 척추 만곡이 진단되기 위해서는 척추의 만곡이 10도 이상이어야 한다. 척추 측만증 등급, 경증, 중등도 및 중증

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