딸이 또래에 비해 키가 작은 경우, 13세가 되어도 아직 가슴이 발달하지 않은 경우, 16세가 되어도 월경을 시작하지 않는 경우 터너증후군을 의심해 볼 수 있습니다.
터너증후군이란?
저신장 터너증후군의 가장 흔한 증상입니다. 저신장의 원인은 뼈의 신장 능력에 결함이 있기 때문입니다. 성장호르몬이 부족한 경우도 있습니다. 저신장, 사춘기 증상의 부재, 향후 임신 불능(불임) 등의 증상으로 발생합니다.
이 질병에서 가장 중요한 문제는 조기 진단입니다. 질병의 진단이 쉽고, 진단에 필요한 검사가 여러 의료기관에서 이루어질 수 있기 때문입니다. 이 질병은 모든 키가 작은 소녀들에게 가장 먼저 떠오르는 질병이어야 하며, 이와 관련하여 소녀들을 조사해야 합니다. 가족들도 이와 관련하여 매우 주의해야 합니다.
터너증후군 소녀의 신체적 외모
모든 터너증후군 환자에게서 증상이 뚜렷하게 나타나는 것은 아닙니다. 대부분의 환자에서 일부 소견이 발견되지만 일부 증상은 나타나지 않을 수 있습니다.
소견은 저신장, 늦은 사춘기, 갈기 모양의 목, 바깥쪽으로 향한 팔 등의 신체적 특징입니다. . 다시 말하지만, 이 아기들은 체중이 적고 키가 작습니다.
태어날 때 귀는 눈에 띄고 턱은 작으며 입천장은 높고 좁습니다. 흉벽은 넓고 유두는 안쪽으로 향하고 있습니다. 가슴이 커지면서 유두도 좋아집니다. 사춘기 동안 터너 증후군을 앓는 여아의 경우 난세포와 여성 호르몬이 부족합니다.
사춘기 동안 피부의 점 수가 상당히 증가했습니다. 위쪽 눈꺼풀이 약간 낮습니다. 손톱은 위쪽으로 휘어진 구조를 가지고 있습니다.
지능 수준이 낮은 것은 아니지만 학습에 어려움이 있습니다. 터너증후군을 앓고 있는 소녀들이 기술을 익히는 데 어려움을 겪는 이유가 바로 이것이다. 그러므로 그들은 낮은 자존감을 보인다.
터너증후군 흉터에서 다른 시스템의 장애가 보입니까?
터너 증후군의 경우; 심장 결함, 당뇨병, 청력 문제, 골다공증, 시력 문제, 복강병, 갑상선 질환, 일부 유형의 암이 흔합니다.
터너 증후군은 어떻게 치료합니까?
그렇지 않은 사람 성장호르몬 치료를 받는 터너증후군 환자는 전체 인구 평균보다 키가 20cm 더 작습니다. 따라서 치료방법으로 성장호르몬을 매일 피하주사로 투여합니다.
터너증후군에 대해 궁금한 사항은 그룹 플로렌스 나이팅게일병원 전문가팀과 상담하실 수 있습니다. 문의 양식을 사용하거나 444 0436번으로 전화하여 전문가 팀에 연락하실 수 있습니다.
읽기: 2
