이 검사는 1992년부터 임신 추적 검사의 일상적인 검사 중 하나인 선별 검사입니다. 이것들은 무엇을 스캔하나요? 각 검사를 따로 해야 하나요?
이 검사는 임신부가 18번 삼염색체증과 21번 삼염색체증으로 알려진 염색체 질환을 앓고 있을 확률을 계산하는 검사입니다. 이 질환은 모든 정상 출산에서 상대적으로 더 흔합니다. . 쉽게 말하면 진단검사가 아니라 위험성 판단검사입니다. 어머니의 피를 보고 만들어지는 것입니다. 이러한 테스트는 해석이 불가능한 수치 결과를 제공합니다. 예를 들어 삼중 테스트에 대해 이야기하면 1/250 이상의 값(즉, 250에 한 번 나타날 확률)은 고위험(또는 양성 선별)으로 간주되고, 아래 값은 저위험으로 간주됩니다( 또는 음성 심사). 매우 분석적인 상황입니다. 의사가 논평하는 것은 불가능합니다.
환자에게 수행된 이러한 검사 중 하나가 위험한 부위에 있는 경우 진단 검사가 적용됩니다. 이를 위해 해야 할 일은 임신 연령에 따라 AMNIOCYNTHESIS(아기가 있는 액체 환경에서 검체 채취), CHORION VILLUS SAMPLING(아기의 파트너로부터 검체 채취) 또는 CORDOCYNTHESIS(혈액 검체 채취)입니다. 아기의 탯줄에서). 이것은 진단 테스트입니다. 최근 인기를 끌고 있는 산전검사(PRENATAL TEST)라는 99.9% 신뢰도의 진단검사도 있다. 양수천자, 융모막 융모 채취, 심장천자, 산전검사 등에 대한 자세한 내용은 저의 다른 글에서 보실 수 있습니다.
위에 쓴 내용을 보면 알 수 있듯이 환자를 대상으로 실시한 선별검사 결과가 위험 지역에 있지 않은 경우, 이와 관련한 위험 확률을 "0"으로 이해해서는 안 됩니다. 예를 들어 설명하자면;
한 환자의 선별검사 결과가 1/225라고 가정하면, 이는 225명의 환자 중 1명의 재태연령과 동일한 수치를 지닌 아이가 있다는 뜻이다. 채취한 혈액 샘플에는 이 염색체 질환이 들어 있습니다. 이 비율이 1/250보다 크므로 이 환자에 대해 진단 테스트를 해보자.
다른 환자에서 얻은 결과가 1/650이라고 가정하면 이 환자의 동일한 위험은 650분의 1을 의미한다. 이 환자는 의학적으로 저위험군에 속하므로, 이 환자에 대한 진단검사를 실시할 필요는 없습니다. 그러나 위험도는 "0"이 아닙니다. 마찬가지로 결과가 1/2375인 환자의 위험비는 "0"이 아닙니다. . 2375분의 1이다.
한마디로 위험도가 낮다는 것을 '0'으로 이해하면 안 된다. 임계의료율은 다양하지만 평균적으로 250분의 1로 측정되었습니다.
요약하자면 담당 의사가 귀하에게 이러한 검사를 실시했고 결과는 위험 자유지대에 있었지만 안타깝게도 귀하는 아직도 이러한 염색체 이상이 있는 아기를 낳았습니다. 이런 가능성은 항상 존재합니다. 이 테스트 중 하나를 수행하면 다른 테스트를 수행할 필요가 없습니다. 요즘 가장 선호되는 테스트는 이중 테스트입니다.
우리는 일상 생활에서 매 순간 유사한 위험 가능성을 감수하지 않습니까? 예를 들어, 교통사고를 당할 가능성이 있습니다. 이 비율이 더 높더라도 사람들은 이런 이유로 교통 통행을 자제합니까? 수천 개의 유사한 예를 나열하는 것이 가능합니다.
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