관상동맥질환은 심장 근육으로의 혈류 감소로 인해 심근허혈이 발생하는 질환으로 선진국에서 가장 흔한 사망 원인이다.
관상동맥질환, 환경적 위험 요인, 가족력, 유전적 요인은 사람마다 다양한 정도로 질병 형성에 기여합니다. 즉, 가족으로부터 사망한 사람이 위험인자의 균형을 유지하면 심혈관질환에 걸리지 않을 수도 있고, 반대로 유전적 전이가 좋은 사람은 다른 요인과 관련된 상황일 경우 질병에 걸릴 수 있습니다. 부정적이다.
관상동맥질환과 관련된 유전적 위험인자를 언급하면 질병의 생화학적 기반에서 단백질의 일부 기능적, 구조적 변화를 일으키는 돌연변이가 떠오른다. 현재까지의 연구에서는 많은 유전자가 관상동맥 질환과 관련이 있다는 것이 제안되었지만 명확한 명확성은 없습니다.
유전적 영향으로 발생하는 관상동맥 질환은 일반적으로 다유전적이며, 극소수의 환자군에서 단일 유전자 돌연변이가 관찰되었습니다.
관상동맥질환과 관련된 돌연변이는 지질단백질과 관련된 돌연변이, 응고와 관련된 돌연변이, 혈압과 관련된 돌연변이로 분류할 수 있는데, 이들 각각의 생화학적 사건에는 많은 유전자에 의해 암호화되는 효소, 수용체, 리간드가 존재합니다. 환경적 또는 유전적 영향도 질병 과정에 영향을 미칩니다.
가족력은 관상동맥질환에 어떤 영향을 미치나요?
관상동맥질환의 가장 강력한 가족력은 1촌의 초기 관상동맥질환입니다. 1촌 남성의 경우 55세 이전, 65세 이전에 관상동맥질환이 발생합니다. 1차 여성 친척의 경우 죽상동맥경화증 발병 위험이 약 2배 증가합니다.
관상동맥질환이 있는 직계 가족이 2명 이상인 경우 이 위험은 3~6배 증가합니다. 동시에, 가까운 친척 중 어린 나이에 관상동맥심장병을 앓는 사람이 많을수록, 가족 중 관상동맥심장병을 앓는 연령이 낮아질수록 가족력이 증가한다. 예측 가치가 증가합니다.
따라서 가족력이 중요하며, 가족력에 따라 고위험군, 중위험군, 저위험군으로 나뉘며, 위험군에 따라 생활습관 개선과 심혈관계 예방치료가 필요합니다. 선별검사는 1~2년 간격으로 계획해야 하며, 특히 고위험군에 속한 개인의 경우 더욱 그렇습니다.
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