파킨슨병은 우리의 움직임을 담당하는 뇌 세포의 일부가 손상되거나 손실(퇴화)되어 발생합니다. 이 세포는 한 신경 세포에서 다른 신경 세포로 정보를 보내는 도파민이라는 화학 물질을 분비합니다. 뇌에서 도파민이 충분히 생성되지 않으면 운동 및 자세 기능에 영향을 미치고 파킨슨병 증상이 나타납니다. 도파민 결핍의 주요 증상은 움직임의 둔화, 이동성 감소 및 떨림입니다. 그러나 모든 환자에게 떨림이 발생하는 것은 아닙니다. 질병은 천천히 진행됩니다. 증상의 유무와 중증도, 질병의 진행 속도는 환자마다 다릅니다. 아직까지 질병을 완전히 완치할 수 있는 확실한 치료법은 없지만, 사용되는 약물을 사용하면 증상을 크게 개선하고 많은 환자들이 활동적이고 생산적인 삶을 살 수 있도록 할 수 있습니다. 따라서 대부분의 파킨슨병 환자들은 정기적인 치료로 수년간 행복하게 생활하고 있습니다.
파킨슨병 치료
오늘날 파킨슨병 치료는 주로 다음과 같은 방법으로 이루어집니다. 적절한 특성을 지닌 경구용 약물, 환자군에 따라 다양한 방법으로 적용되는 약물 및 수술적 치료법도 있습니다. 움직임의 둔화, 떨림 등의 증상을 일으키는 뇌의 도파민 결핍은 질병이 진단되기 약 6~7년 전부터 시작되는 것으로 생각되며, 이 기간 동안 뇌가 결핍을 극복하기 위해 성공적으로 발달한 메커니즘 중 일부가 기간이 지남에 따라 바람직하지 않은 결과를 초래할 수 있으므로 질병이 진단되면 도파민 결핍이나 보충제가 필요하므로 치료 치료를 시작하는 것이 좋습니다.
경구 약물을 이용한 파킨슨병 치료:
진단 후 경구용 약물치료를 시작합니다. 이러한 목적으로 사용되는 약물 옵션은 다양합니다. 어떤 약물군을 선택할지는 환자의 연령, 증상의 중증도 및 성격(더 두드러진 것, 떨림 또는 둔화 중 하나), 진단까지의 시간, 증상이 유발하는 기능적 또는 사회적 문제의 정도, 그리고 마지막으로 환자의 일반적인 동반 증상, 건강 문제 등의 요인이 모두 함께 결정은 고려하여 내려집니다.
이러한 모든 약물,
- 이러한 모든 약물의 이름과 복용량에 따른 인식,
- 전문의가 권장하는 용량과 시간을 준수하여 복용해야 하며,
- 기대되는 효과와 발생할 수 있는 부작용을 파악하여 면밀히 모니터링하고, Strong>
- 정기적으로 의사의 검진을 통해 복용량을 검토하고 필요에 따라 조절
- 적시에 효과적인 부작용 대책 도입
PH에서 약물 치료에서 중요한 것은 일반적인 규칙입니다.
PH가 진행됨에 따라 경구 약물 치료가 점점 더 부적절해질 수 있으며, 더 자주 또는 더 많은 용량을 복용하면 부작용이 증가할 수 있습니다. 모든 조정에도 불구하고 환자의 둔화/둔화 기간이 하루 총 4~5시간 이상에 이르고, 불수의 운동 등의 부작용으로 회복 기간이 충분히 진행되지 않는 경우에는 수술적 방법을 고려하게 됩니다.
수술 전이나 수술이 적합하지 않은 환자의 경우에는 다른 두 가지 방법을 사용할 수 있습니다. 이들 방법 중 하나는 피부 아래에 삽입된 작은 바늘과 이에 연결된 펌프를 통해 약물을 연속적으로 투여하는 반면, 다른 방법은 작은 튜브와 장까지 연장된 펌프를 통해 약물을 연속적으로 투여하는 것입니다. 복부에 열린 작은 구멍을 통해.
파킨슨병의 수술적 치료:
파킨슨병의 수술적 치료는 이 방법에 적합한 환자에게 유익할 수 있습니다. . 화상(절제) 및 뇌 자극(심부 뇌 자극)으로 알려진 이러한 방법은 모든 환자에게 적합하지 않습니다. 수술을 결정하기 전에 파킨슨병 치료 경험이 있는 신경과 전문의의 정확한 진단과 가장 적절한 약물치료가 적용되는지 확인해야 합니다. 파킨슨병 치료에 사용되는 수술 방법은 질병을 완전히 제거하지 않습니다.
거의 모든 환자는 수술 후에도 파킨슨병 약물을 계속 사용합니다. 과학 연구에 따르면 질병 증상이 50%사라지는 것으로 나타났습니다. Strong>은 수술 치료 후 약물 요구량을 80%까지 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 요율은 각 환자에 대한 것입니다. 사람마다 다릅니다.
파킨슨병의 새로운 치료법 연구:
다음으로 요약 가능
줄기세포 연구
이 주제에 대한 연구의 주요 목표는 줄기세포를 이식하여 파킨슨병으로 손실된 도파민 세포를 대체함으로써 이러한 결핍을 제거하는 것입니다. 현재 줄기세포 연구는 매우 초기 단계에 있으며, 파킨슨병 환자를 대상으로 실시된 본격적인 연구/연구는 없습니다. 동물 실험이 성공적이고 안전한 것으로 확인되면 인간에게 적용/연구될 것입니다. 줄기세포 방식에는 몇 가지 심각한 문제가 있으며 이를 극복하기 위해서는 시간이 필요하다.
현재 파킨슨병에 대한 줄기세포 치료법은 없다는 점을 잊어서는 안 된다. 일부 국가에는 법적 허점을 이용하여 줄기세포 치료를 제공한다고 주장하는 센터가 있습니다. 우리는 환자들이 이러한 주장을 신뢰하지 말고 의사로부터 이 주제에 대한 발전에 대해 배울 것을 권장합니다.
세포 이식
이것은 유산으로 인해 목숨을 잃은 인간 태아의 뇌에서 채취하는 방법으로, 여러 복잡한 과정을 거쳐 파킨슨병 환자의 뇌에 도파민 세포를 이식하는 방식이다. 과거에도 이 방법으로 얻은 긍정적인 결과와 부정적인 결과가 있었고, 이로 인해 2012년부터 유럽연합 회원국 단체(TransEuro Consortium)에서 세포이식 치료법에 대한 연구가 다시 시작되었다. 현재 진행 중인 연구의 결과는 향후 몇 년 내에 발표될 예정이며, 결과가 긍정적일 경우 이 방법이 치료 옵션으로 부각될 수 있습니다.
유전자 치료
이 방법에서는 "바이러스"라고 불리는 작은 생물체를 유전적으로 변형하여 원하는 메시지를 뇌에 전달하는 운반체로 사용합니다. 뇌에 이식된 이러한 운반체는 도파민 생산을 증가시키거나 특정 과잉 활동 신경을 감소시킵니다. r 셀 회로를 억제하는 것이 목표이지만 이러한 접근 방식은 아직 작동하는 것으로 입증되지 않았습니다. 이 방법의 유망한 접근 방식은 "신경 영양 인자" (신경 세포에 영양을 공급하는 물질)라는 물질을 제공하는 유전자를 전달하여 신경 세포의 수명을 연장하고 세포 사멸로부터 보호하십시오. 매우 힘들고 연구하는 데 수년이 걸리는 이 주제에 대한 연구는 동물 모델과 인간 모두에서 계속되고 있습니다. 이 접근법이 성공한다면 뇌로의 유전자 전달을 통해 파킨슨병의 진행을 막을 수도 있습니다.
파킨슨병 및 백신 연구
파킨슨병의 가장 큰 문제는 신경세포에 있으며, 특히 도파민 세포에는 '알파시누클레인'이라는 단백질이 과도하게 축적되어 있는 것으로 생각된다. 이 단백질이 뇌에 축적되는 것을 막거나 뇌에서 제거함으로써 파킨슨병의 진행을 늦추거나 멈출 수 있을 것으로 예측됩니다. '파킨슨 백신'이라고 불리는 이 방법의 주요 목적은 알파시누클레인 단백질을 이용한 백신 접종으로 신체의 면역 체계를 자극하고 이 단백질에 대한 '항체'(신체 방어 물질)를 생성하는 것이다.) Strong>은 발전을 보장하는 것입니다. 따라서 이들 항체는 뇌에 축적된 알파-시누클레인을 뇌에서 제거하기 위한 것이다. 이 주제에 대한 예비 연구가 현재 진행 중이며 향후 몇 년 안에 결과가 나올 것으로 예상됩니다.
결론
파킨슨병이 어떻게 발생하는지 이해하면, 유전적 원인과 세포 메커니즘을 통해 새로운 발전이 이루어지며, 치료 가능성이 대두됩니다. 환자에게 새로운 치료법을 도입하는 과정에는 수년간의 광범위한 연구가 필요합니다. 위에 요약된 연구 중 하나 이상에서 긍정적인 결과가 나온다면 향후 파킨슨병 치료에 상당한 발전이 있을 것입니다.
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