산부인과 전문의 Op.Dr.가 양수천자에 대한 정보를 제공했습니다. 압둘아지즈 아카야(Abdulaziz Akkaya)는 많은 임산부들이 두려워하고 악몽을 경험하는 양수천자는 아기의 건강 상태, 특히 노년기 임신에 대한 중요한 정보를 제공할 침습적 진단 검사라고 말했습니다.
유전적 결함
양수천자는 임신 중에 아기를 둘러싸고 보호하는 양수를 테스트 또는 치료를 위해 자궁에서 제거하는 과정입니다. 목적 및 산부인과 의사Op.Dr. Abdulaziz Akkaya는 “우리는 약 2~3%의 아기가 다양한 기형을 갖고 태어난다는 것을 알고 있습니다. 유전적 결함은 이러한 변칙의 형성에 중요한 역할을 합니다. 유전질환은 아직 영구적인 치료법이 없기 때문에 조기진단이 중요합니다. 이를 위해 사용되는 방법은 다양하며, 임산부에게 침습적 개입이 필요한 산전 진단 방법 중 양수천자가 가장 많이 사용되는 방법이다. 산모 연령이 높은 산모의 아기에 대한 염색체 이상 평가와 삼중검사, 이중검사, 4중 검사 중 어느 하나에서 위험성이 검출된 경우의 확정진단에 가장 많이 활용된다. "라고 그는 말했습니다.
양수천자가 필요한 상황
Op.Dr. Abdulaziz Akkkaya는 양수천자란 임산부의 복부 피부를 통해 바늘을 삽입하여 자궁에 도달한 후 거기에서 아기가 헤엄치는 양수에 도달하고 거기에서 양수를 채취하는 과정을 일컫는 이름이라고 상기시켰습니다. 양수천자를 시행해야 하는 상황: • 35세 이상 임산부
• 이전에 염색체 이상이 있는 아기를 출산한 적이 있는 경우
• 염색체 이상(다운증후군)이 있는 경우 가까운 친족 중 한 명
• 모, 아버지의 유전병
• 이중검사, 삼중검사, 사중검사 등 선별검사 중 어느 하나에서 위험성이 높은 경우 • 이상소견이 있는 경우 정기 또는 정밀 초음파 검사를 받는 아기 • 임산부가 이전에 기형이 있는 아기를 출산한 적이 있습니다. 이 기형을 갖고 태어난 아기에 대한 염색체 분석을 시행한 적은 없으나 재발의 위험이 있으므로 AS를 권장합니다. r /> • X 염색체 관련 유전병 위험이 있는 아기의 성별 판별
16-20. 임신 주 사이: 16~20주 동안 아기의 염색체 구조에 대한 정보를 얻습니다. Op.Dr.Akkaya는 임신 주 사이에 시행된다는 점을 강조하면서 “양수천자 시술 전 특별한 준비사항은 없다”고 말했다. 임산부는 배고프지 않아도 됩니다. 양수천자 절차를 진행하기 전에 자세한 정보를 받는 것이 절대적으로 필요합니다. 양수천자 신청과 결과에 따라 임신을 어떻게 진행할지는 임산부와 배우자만이 결정할 수 있습니다. 그렇기 때문에 모든 의학적 정보는 가족들에게 전달되고 그들이 결정을 내릴 것으로 예상됩니다.” 그가 말했다.
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