산부인과, 산부인과 및 체외 수정 전문가 Op. 박사. Seval Taşdemir는 다운증후군에 관해 진술하면서, 임신 중 이중 검사를 통해 아기에게 다운증후군이 있는지 여부에 대한 정보를 얻을 수 있다고 말했습니다.
다운증후군은 출생 전에 진단할 수 있습니다
다운증후군(삼염색체 21 또는 몽골리즘이라고도 함)은 정신 지체를 유발하는 염색체 이상입니다. 21번 염색체가 2개여야 하는데 3개를 갖고 있는 것이 특징이다. 대중들 사이에서 몽골인으로 불리는 이유는 다운증후군 환자의 얼굴 구조가 아시아의 몽골인종과 유사하기 때문이다. 정상인의 염색체 23쌍 중 다운증후군 환자의 경우 21번째 염색체가 3개입니다. 이는 출생 1,000명 중 1명꼴로 나타납니다.
다운증후군 환자는 태어날 때 납작한 얼굴 프로필을 가지고 있습니다. 편평한 콧대, 작은 코, 비정상적인 귀 모양, 손바닥에 하나의 깊은 선, 비정상적인 첫 번째와 두 번째 발가락 사이의 틈, 입 크기에 비해 큰 혀 등의 차이점이 있습니다. . 성인이 되면 대개 8~10세 어린이의 정신 능력에 도달합니다. 그렇기 때문에 누군가에게 의존하며 살아가며 특별한 교육이 필요합니다.
이중선별검사란?
뱃속에 있는 아기의 다운증후군 증상, 이중, 삼중, 사중 선별 검사 임신 초음파 검사를 통해 확인할 수 있습니다. 이러한 검사 외에도 아기의 태반이나 양수에서 검체를 채취하여 염색체 분석을 수행하면 최종 진단에 도움이 됩니다. 임산부의 나이가 많을수록 아기가 다운증후군을 가지고 태어날 확률이 높아집니다. 그러나 35세 이상의 여성은 임신 중 검진을 자주 받기 때문에 35세 미만의 여성에게서 다운증후군 아기가 더 자주 태어납니다.
이중 검진은 언제 시행되나요?
11-14. 주 선별검사 또는 목덜미 투명감 검사라고도 불리는 이 검사는 임신 11~14주 사이에 초음파 검사와 동시에 산모로부터 채취한 혈액 검체를 대상으로 실시하는 실험실 선별 검사입니다.
목덜미 반투명도 측정; 자궁 내 아기 목덜미의 피부-피하 공간에 축적된 체액을 초음파로 측정합니다. 절단으로 이루어집니다. 이 체액은 일반적으로 모든 아기에게 특정 한도까지 존재합니다. NT 측정이 증가하는 경우 염색체 및 구조적 장애의 가능성이 모두 증가합니다. 이 검사는 다운증후군 및 기타 염색체 이상 위험도를 평가하고, 태아에 존재할 수 있는 구조적 이상을 진단하기 위해 시행됩니다.
임신 중 다운증후군 증상
심장방 사이에 구멍이 생기는 현상. 뇌 내부의 심실이 확대됩니다. 장 형성의 결핍. 목덜미 두께; 낭포성 Hygroma가 3mm 이상 증가했습니다. 림프계의 장애 또는 막힘으로 인해 목 피부 아래에 체액이 축적됩니다. 수꽃잎; 과도한 체액 축적으로 인해 아기의 3개 내부 구멍 중 최소 2개, 즉 배, 가슴, 심장이 부어오르는 증상입니다. 팔뚝뼈가 짧고, 다리뼈가 짧으며, 코뼈가 없고, 엄지발가락이 분리되어 있습니다. 다섯 번째 손가락 중앙의 작은 뼈는 작고, 손가락 끝이 손보다 크게 보입니다. 귀 길이가 짧습니다. 조기 성장 지연.
임신 중에 다운증후군이 진단되면 24주까지는 합법적으로 아기를 낙태할 수 있습니다. 다운증후군에는 치료법이 없습니다. 아기를 낙태할지 말지는 가족이 결정합니다. 하지만 미래의 아기는 특별한 아이라는 점과 그에 맞춰 미래의 삶을 계획해야 한다는 점을 전문가로부터 알려야 합니다.
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