다운증후군은 개인에게 여분의 염색체가 있는 상태입니다. 삼염색체성이라고도 불리는 이 상태는 신체의 정상적인 발달 과정을 바꿀 수 있습니다. 정신적, 육체적 어려움을 모두 일으키는 다운증후군은 아기 700명 중 1명꼴로 나타난다는 연구 결과가 나왔다. 다운증후군에는 다양한 유형과 증상이 있습니다. 동시에 이러한 원인을 유발하는 다양한 원인과 위험 요인이 있습니다. 아기의 다운증후군은 다양한 선별검사를 통해 진단할 수 있습니다. 다운증후군의 진단은 아기가 태어나기 전에 산모로부터 채취한 검체를 통해 이루어질 수 있습니다. 평생 지속되지만 일부 응용 프로그램은 증후군의 영향을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
다운증후군이란 무엇입니까?
다운증후군은 염색체 수와 관련된 질병입니다. 21번 염색체의 추가 사본을 갖는 것에 대한 정의는 “다운증후군이란 무엇입니까? 다운증후군의 원인은 무엇입니까? 귀하의 질문에 대한 답변입니다. 이는 21번 염색체의 복사본을 갖고 있기 때문에 의학에서는 21번 삼염색체증이라고도 알려져 있습니다. 다운증후군은 신체의 일부 지체를 유발합니다. 예를 들어, 아이가 겪어야 하는 정상적인 발달 기간이 지연될 수 있습니다. 약간의 정신적, 육체적 지체를 경험할 수 있습니다. 이 장애와 관련된 사람들은 “다운증후군 환자는 몇 년 정도 살 수 있나요?”라고 묻습니다. 질문도 궁금합니다. 다운증후군 평균 수명은 50~60년이다. 이러한 긴 수명을 극대화할 애플리케이션을 사용하면 다른 사람들과의 관계를 개선할 수 있습니다. 그렇기 때문에 환경의 온갖 지원은 사람들과 강한 유대감을 형성하는 데 도움이 됩니다.
다운증후군 증상이란 무엇인가요?
다운증후군 증상은 육체적으로나 정신적으로 모두 나타납니다. 지능 수준과 외모가 모두 다른 다운증후군 환자들이 겪는 불편함은 겉으로 보기에는 쉽게 이해될 수 있다. 느린 성장과 느린 발달이 가장 중요한 징후입니다. 일반적으로 다운증후군의 특징은 다음과 같습니다.
- 얼굴, 특히 코 부위. 직선 ● 위쪽으로 기울어진 아몬드 같은 눈
- 더 짧고 낮은 목 부분
- 더 작은 구조에 나타나는 귀
- 혀가 끊임없이 입 밖으로 나옵니다.
- 동공, 특히 착색된 부분에 흰 반점이 형성됨
- 손과 발이 작음
- 새끼 손가락이 상대적으로 작고 쪽으로 말려 있음 엄지
- 근육 약화
- 관절 부족
- 어린이와 성인 모두 키가 작음
- 혀가 길어짐 구조
- 선천성 심장 질환
- 약한 시력
- 청력 상실
- 고관절 문제
- 만성 변비
- 치매 및 노년기 알츠하이머
- 입 구조 문제
- 수면 무호흡증
- 백혈병
- 비만
- 호흡기, 요로 및 피부 감염
다운증후군의 원인은 무엇입니까?
몽골리즘이라고도 불리는 이 질환은 21번 염색체의 추가 복제로 인해 발생하지만 다운증후군의 원인은 명확하게 밝혀지지 않았습니다. 연구에 따르면 여분의 염색체가 이를 유발하는 것으로 밝혀졌습니다. 염색체의 추가 복제를 유발하는 원인과 위험 요인에 대한 구체적인 정보는 없습니다. 동시에, 염색체 복제에 얼마나 많은 요인이 효과적인지에 대한 정보도 부족합니다. “다운증후군은 유전인가요?” 원인을 판단할 때 자주 묻는 질문입니다. 이 질병은 유전적 차이로 인해 발생합니다. 부모가 보인자인 경우 또한 아기는 다운증후군에 걸릴 위험이 더 높습니다. 이로 인해 다운증후군은 유전 질환이 되지만, 부모로부터 유전되지 않고도 이 증후군이 발생할 수 있습니다.
아기가 다운증후군을 갖고 태어나는 주된 이유 중 하나는 산모의 나이로 보입니다. 예를 들어, 늦게 출산한 산모의 아기는 이른 나이에 출산한 산모의 아기보다 다운증후군에 걸릴 위험이 더 높습니다. 그러나 출산하는 산모의 대다수는 어린 나이에 발생합니다. 이러한 이유로 다운증후군은 나이가 많은 산모의 아기에게서 나타날 가능성이 더 높지만, 젊은 산모에게서도 나타날 수 있습니다.
다운증후군의 유형은 무엇입니까?
다운증후군은 그 자체로 질병이지만, 그 종류도 다양합니다. 일반적으로 모든 유형의 증상이 유사하기 때문에 다운증후군 유형 간의 정확한 차이점을 명확하게 설명할 수는 없습니다. 다운증후군의 종류는 외부적으로는 명확하지 않지만, 전문가들은 다양한 진단 방법으로 증후군의 종류를 판단할 수 있다. 다운증후군의 세 가지 유형은 다음과 같습니다.
- 21번 삼염색체성: 21번 삼염색체증은 다운증후군 환자에게 가장 흔한 유형으로, 비율은 95%입니다. 이는 정상적인 두 개의 염색체 사본 대신 각 세포에 여분의 염색체 사본이 있는 상태입니다.
- 전위 다운 증후군: 다운 증후군 환자 중 3%만이 전위 다운 증후군을 앓고 있습니다. 전좌 다운 증후군은 여분의 염색체 대신 기존 염색체의 변위를 수반합니다.
- 모자이크 다운 증후군: 이 유형은 다운 증후군 환자의 2%에서 발견됩니다. 모자이크다운증후군에서는 혼합구조가 보인다. 즉, 일부 세포에는 추가 염색체가 있습니다. 일부 세포는 정상적인 구조를 가지고 있습니다. 모자이크 다운증후군에서도 여분의 염색체를 가진 세포가 발견되기 때문에 다른 유형에 비해 증후군의 영향을 덜 볼 수 있습니다.
다운증후군 진단 방법
다운증후군은 아기가 태어났을 때 이해할 수 있었던 일이었습니다. 의학적 방법이 발달한 덕분에 다운증후군 증상은 임신 중에도 빠르게 평가할 수 있습니다. 예비맘들 역시 “다운증후군 검사의 정상 수치가 어떻게 되나요? 임신 중에 다운증후군 증상을 이해할 수 있나요? 그들은 다음과 같은 질문을 통해 프로세스가 어떻게 진행되고 있는지 알고 싶어합니다. 아기가 태어나기 전에 선별검사와 진단 테스트를 통해 다운을 진행합니다. 증후군을 진단하고 수치를 확인할 수 있습니다.
산전 선별검사 적용 및 검사 외에도 출산 후에 적용하는 방법도 있습니다. 출생 전, 임신 1기와 임신 2기에 별도의 검사를 실시합니다. 첫 삼 분기의 초음파 평가와 혈액 검사는 전문가에게 대략적인 아이디어를 제공할 수 있습니다. 전문가의 스캔에 따라 얻은 데이터가 정상적이지 않은 경우 15주차 이후에 다른 적용이 시작됩니다.
두 번째 삼 분기는 첫 번째 기간보다 더 정확하고 명확한 결과를 제공합니다. 이 기간 동안 수행되는 QMS 테스트는 15주에서 20주 사이에 뇌와 척수의 결함을 보여주는 데 도움이 됩니다. 평가에 따르면, 결과가 정상적이지 않은 경우 다운증후군 위험이 높은 사람들을 위해 전문가들이 접근 방식을 채택합니다. 산전 전문의는 자세한 검사를 위해 추가 다운증후군 검사를 요청할 수도 있습니다. 양수천자, CVS, PUBS 검사 등이 이러한 응용 프로그램 중 일부입니다.
의사는 출생 후 아기를 검사할 수도 있습니다. 출생 후 다운증후군 검사는 출생 전보다 쉽습니다. 신체 검사와 혈액 검사를 통해 의사는 실질적인 결과를 얻을 수 있습니다. 산전, 산후 실천 덕분에 부모는 아기의 상태를 미리 파악하고 대비할 수 있습니다.
다운증후군 치료 방법은 무엇인가요?
다운증후군은 평생의 질병입니다. . 즉, 다운증후군은 아직 치료법이 없습니다. 치료법은 없지만 전문가는 부모에게 제공하는 교육을 통해 이 과정이 보다 효율적으로 통과하도록 도울 수 있습니다. 특히, 다운증후군 환자가 아직 생애 초기 단계에 있을 때 제공되는 지원 프로그램과 다양한 서비스는 개인이 다음 해에 자신을 더욱 쉽게 발전시킬 수 있도록 돕습니다. 거의 모든 국가에는 다운증후군 환자의 삶을 윤택하게 하는 의료 행위가 있습니다. 동시에 다양한 비정부 기구 및 기관의 도움으로 다운증후군 환자의 문화적 발전을 지원할 수 있습니다. 정서적, 사회적 기술과 함께 운동 기술과 인지 능력을 개발하는 프로그램은 개인이 인생을 준비하는 데 도움이 됩니다. 그것이 일어나도록 허용합니다. 또한 나중에 자립할 수도 있습니다. 결과적으로, 다운증후군 아동의 능력은 공립학교, 사립학교 및 보건 기관을 통해 향상될 수 있습니다. 부모에 대한 심리적 지원과 발달 과정에 대한 교육도 아이의 삶에 도움이 되는 영향을 미칩니다.
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