정상적인 방법으로 아이를 낳을 수 없는 부부가 선호하는 체외수정 시술에 대한 궁금증과 우려의 문제도 있다. 그 중 하나는 "체외 수정 치료가 다운증후군의 위험을 초래합니까?"입니다. 산부인과, 체외 수정 전문가 Op. 박사. Seval Taşdemir는 해당 주제에 대해 알아야 할 모든 세부 사항을 설명했습니다.
산전 검사를 통해 아기의 유전 상태를 알 수 있습니다
산모의 혈액으로 하는 산전검사에서는 알아야 할 것이 몇 가지밖에 없는데, 이제 관혈을 통해 아기의 유전적 상태를 알 수 있게 됐다. 많은 임산부들이 태아의 건강상태를 걱정하고 있습니다. 일부 임신에서는 산모의 연령이 높고, 가족력이 있으며, 선별검사에서 위험도가 높아 염색체 이상 발생 가능성이 높아집니다. 인간 유전학에 대한 지식을 바탕으로 개발된 기술입니다. 출산까지의 과정에서 아기를 갖고 싶어하는 부부에게 믿을 수 있는 결과를 제공할 수 있습니다. 이러한 기술은 예비 엄마와 아빠의 유전적 구조가 아이를 형성하는 난자와 정자에서 어떻게 결합되는지 이해하는 데 사용됩니다.
염색체 정보는 산모의 혈액에서 결정됩니다.
임신 중에는 아기의 유전 정보를 담고 있는 DNA가 산모의 혈액으로 전달됩니다. 임신 중 산전 진단 검사를 통해 아기의 건강에 영향을 미칠 수 있는 특정 염색체 정보를 산모의 혈액에서 검출할 수 있습니다. 인간은 23쌍의 염색체를 가지고 있습니다. 임신 중에 시행되는 진단 검사는 이중 염색체, 홀수 염색체, 여분의 염색체를 검출합니다. 이 테스트의 범위 내에서; 다운 증후군, 파타우 증후군, 에드워드 증후군, 일염색체 X(터너 증후군) 및 X 염색체 삼배체. 이 검사를 통해 심장 및 면역 체계의 이상 여부도 확인할 수 있습니다. 본 검사는 체질량지수, 인종에 상관없이 모든 연령대의 여성에게 적용 가능합니다. 아기에게 위험을 초래하지 않습니다. 이 검사는 임신 첫 삼 분기의 9주부터 시행할 수 있으며 99.9%의 다운증후군, 삼염색체성 13, 삼염색체성 18, 92%의 일염색체성 X 및 99.9%의 X 염색체 삼배체를 검출합니다. 이는 일반적인 삼염색체를 검출하는 데 높은 민감도를 보여줍니다. 오탐률이 매우 낮습니다. 통계를 통해 각 환자의 개인 위험 점수를 결정합니다. 검사 결과는 혈액 샘플이 실험실에 도착한 후 2~3주 후에 확인할 수 있습니다. 이내 의사에게 도달합니다.
체외수정 시 부부가 주의해야 할 사항
결혼하기로 결정한 경우 임신, 귀하와 파트너의 가족; 다운증후군, 정신지체, 혈액질환, 선천성 심장질환, 골격계 문제, 근육질환, 간질, 낭성섬유증, 대사질환 등이 있는지 평가하고 조사해야 합니다. 근친결혼, 산모가 나이가 많은 임신, 유산으로 끝난 이전 임신, 사망하거나 기형아를 출산한 경우에는 유전상담이 필요합니다. 가족력에 유전질환의 위험이 있는 경우, 체외수정 치료 전 필요한 모든 검사와 점검이 이루어졌는지 확인해야 합니다.
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