라틴어로 '선천성 반족족 기형'으로 알려진 선천성 만곡족 기형은 어린이 발의 안쪽 기형으로 정의됩니다. 1000명 중 1명의 비율로 나타나는 이러한 변형은 남성에게 더 흔합니다. 어떤 경우에는 이 문제가 다른 가족 구성원에게서도 발견됩니다. 만곡족은 한쪽 또는 양쪽으로 보일 수 있습니다. Pes Equinovarus는 남자아이에게 더 흔합니다. 가족 중에 만곡족 문제가 있는 경우 아기에게 만곡족이 발생할 위험은 두 배로 늘어납니다. 구부러진 발은 남자아이에게 더 흔합니다.
만곡족이란 무엇입니까?
이 변형은 발의 앞쪽이 안쪽으로 회전하면서 발의 중간 부분에서 안쪽으로 편향되어 부드러워지는 것입니다. 발뒤꿈치가 안쪽으로 휘어지는 현상이 보입니다. 변형된 발은 다른 발보다 작고, 같은 쪽의 종아리도 더 얇습니다. 질병의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만; 원인은 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용한다고 합니다.
만곡족은 어떻게 진단하나요?
선천성 만곡족의 기형은 임상적으로 자궁 내 또는 출생 직후 진단이 가능합니다. 초음파검사.. 선천성 만곡족 기형이 있는 환자는 선천성(발달성) 고관절 탈구 측면에서도 평가해야 합니다.
만곡족 치료 방법
치료 후 즉시 매주 석고 교체 치료를 시작하는 것이 매우 중요합니다. 질병 치료의 탄생. . 치료 의사는 폰세티 기술에 따라 매주 바뀌는 깁스를 어린이의 발에 적용합니다. 소아정형외과 의사는 매주 반창고 위치를 바꿔가며 점진적인 개선을 시행하고 있습니다. 이 과정은 발이 완전히 회복될 때까지 계속됩니다. 발의 완전한 회복은 매주 4~6회의 교정 캐스트와 4주간의 석고 캐스트를 통해 8~12주 내에 달성됩니다. 캐스팅 치료가 완료되고 발이 치유된 후 아이는 2세가 될 때까지 Ponseti 장치를 착용하게 됩니다. 만곡족(Pes Echinovarus Deformity)의 경우, 아이는 8~10세가 될 때까지 정기적으로 관리해야 합니다. 휜다리가 있는 어린이의 경우 조기 치료를 하면 수술의 필요성이 줄어들고 기형의 개선도 탁월합니다.
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